FDA 批准 Novavax Covid 疫苗用于治疗 JN.1

食品药品监督管理局授权 诺瓦克斯周五，美国食品和药物管理局更新了基于蛋白质的新冠疫苗，供 12 岁及以上人群紧急使用，为该疫苗与 辉瑞 和 摩德纳今年秋冬季的疫苗接种。

Novavax 的疫苗针对的是传染性极强的奥密克戎亚变种 JN.1，该病毒于今年早些时候开始在美国广泛传播。根据美国疾病控制与预防中心的最新数据，截至本周，JN.1 仅占全国病例的 0.2%。

Novavax 生产基于蛋白质的疫苗，无法快速更新以针对另一种病毒株。

尽管如此，该生物科技公司指出，其疫苗可以预防目前在美国占主导地位的 JN.1 后代病毒，包括 KP.2.3、KP.3、KP.3.1.1 和 LB.1。

公告发布后，Novavax 股价周五上涨逾 5%。该公司未立即回应有关该授权的评论请求。

就在 FDA 做出这一决定的一周前，它批准了辉瑞和 Moderna 的新一轮信使 RNA 疫苗，这两款疫苗都针对 JN.1 的另一个分支 KP.2。去年，该机构在批准 Novavax 的疫苗近一个月后才批准其竞争对手的疫苗，这让该公司处于不利地位。

公共卫生官员认为，对于那些不想接种辉瑞和 Moderna 的 mRNA 疫苗的人来说，Novavax 的疫苗是一种有价值的替代品，这两种疫苗使用一种较新的疫苗方法来教细胞如何制造引发针对 Covid 的免疫反应的蛋白质。与此同时，Novavax 的疫苗使用基于蛋白质的技术来抵御病毒，这是一种已有数十年历史的方法，用于常规接种乙肝和带状疱疹疫苗。

目前尚不清楚今年秋冬季会有多少人接种新冠疫苗。

根据美国疾病控制与预防中心截至 5 月初的数据，只有约 22.5% 的美国成年人接种了去年秋季发布的最新一轮疫苗。