RewinD-LB 2b 期研究的主要数据将于 2024 年 12 月发布
RewinD-LB 2b 期研究的详细安全性和有效性数据将于 2025 年 1 月在 ILBDC 会议上进行口头报告
波士顿，2024 年 10 月 29 日（环球通讯社）——CervoMed Inc.（纳斯达克股票代码：CRVO）是一家专注于开发年龄相关神经系统疾病治疗方法的临床阶段公司，今天宣布将进行口头演示，提供详细的安全性以及其在 2025 年 1 月 29 日至 31 日在荷兰阿姆斯特丹举行的第八届国际路易体痴呆会议 (ILBDC) 上完成的奈夫拉马莫德治疗路易体痴呆 (DLB) 的 RewinD-LB 2b 期临床试验的疗效结果。
John 说，当我们等待 DLB 的 RewinD-LB 2b 期试验的主要结果时，科学界对这些数据的兴趣令我们深受鼓舞，并很高兴有机会在专门针对路易体痴呆的领先科学会议上展示这些结果。 Alam，医学博士，CervoMed 首席执行官。目前还没有批准的 DLB 疗法，痴呆症临床研究界对正在进行的 RewinD-LB 2b 期研究及其对患者和家庭的潜在有益影响抱有浓厚的兴趣。 RewinD-LB 的主要结果预计将于 2024 年 12 月披露，我们还将在即将举行的阿尔茨海默病临床试验会议 (CTAD) 上展示有关 RewinD-LB 基线患者特征的数据。根据我们的初步分析，我们相信我们已经优化了 RewinD-LB 试验设计，以检测奈夫拉马莫德和安慰剂之间具有统计学意义和临床意义的差异。
ILBDC演讲详情如下：
抽象的 Neflamapimod 治疗路易体痴呆 (DLB) 的 RewinD-LB 2b 期临床试验的疗效和安全性结果
格式： 口头报告
会议名称： DLB 治疗
会议日期和时间： 当地时间 2025 年 1 月 31 日星期五下午 14:00-15:30
关于赛沃迈德
CervoMed Inc.（以下简称“公司”）是一家临床阶段公司，专注于开发与年龄相关的神经系统疾病的治疗方法。该公司目前正在开发 neflamapimod，一种研究性口服小分子脑渗透剂，可抑制 p38 丝裂原激活蛋白激酶 α。 Neflamapimod 具有治疗突触功能障碍的潜力，突触功能障碍是导致 DLB 和某些其他主要神经系统疾病的潜在神经退行性过程的可逆性方面。 Neflamapimod 目前正在一项针对早期 DLB 患者的 2b 期研究中进行评估。
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内的有关公司未来的意图、计划、信念、期望或预测的明示和暗示的前瞻性陈述，包括但不限于Neflamapimod 的治疗潜力以及临床和开发里程碑的预期时间和实现，包括 RewinD-LB 2b 期临床试验主要终点的完成和实现以及公司公布的顶线和其他数据。诸如相信、估计、预期、期望、计划、目标、寻求、打算、可能、可能、可能、可能、将、应该、大约、潜力、目标、项目、考虑、预测、预报、继续或其他词语等术语传达未来事件或结果的不确定性（包括这些术语的负面影响）的内容可以识别这些前瞻性陈述。尽管本文中包含的每项前瞻性陈述均被认为有合理的基础，但前瞻性陈述本质上涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多风险和不确定性超出了公司的控制范围，因此，实际结果可能会受到影响。与任何前瞻性声明中明示或暗示的内容存在重大差异。特定的风险和不确定性包括但不限于：公司的可用现金资源以及以可接受的条件获得的额外资金；公司临床试验的结果，包括 RewinD-LB；奈夫拉马莫德获得监管批准的可能性和时间，或公司可能从美国食品和药物管理局收到的任何反馈的性质；未来实施业务计划、预测和其他期望的能力；一般经济、政治、商业、工业和市场状况、通货膨胀压力和地缘政治冲突；以及公司于 2024 年 3 月 29 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2023 年 12 月 31 日止年度的 10-K 表格年度报告中的风险因素标题下讨论的其他因素，以及公司提交的其他文件公司可能会不时向 SEC 提交文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日（或可能确定的更早日期）的情况。除法律要求的范围外，公司不承担更新此类前瞻性陈述以反映本新闻稿发布后发生的事件或情况的义务。
投资者联系方式：
PJ凯莱赫
生命科学顾问
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资料来源：CervoMed Inc.
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