纽约，纽约 – （Newsfile Corp.- 2025年3月29日） – 为什么： 全球投资者权利律师事务所罗森律师事务所宣布，在2022年10月31日至2024年8月2日之间，代表Actinium Pharmaceuticals，Inc。（NYSE American：ATNM）的证券购买者提起诉讼诉讼。集体诉讼已经提起诉讼。如果您想担任首席原告，则必须搬出法院 不迟于2025年5月26日。
所以呢： 如果您在上课期间购买了Actinium证券，则可能有权获得赔偿，而无需通过应急费用安排支付任何零花费或费用。
下一步该做什么： 要加入Actinium Class诉讼，请转到或致电Phillip Kim，Esq。通过866-767-3653免费电话或发送电子邮件至case@rosenlegal.com，以获取有关集体诉讼的信息。集体诉讼已经提起诉讼。如果您想担任首席原告，则必须搬出法院 不迟于2025年5月26日。 首席原告是代表代表其他班级成员执行诉讼的代表党。
为什么罗森法律： 我们鼓励投资者选择具有成功角色成功的合格律师。通常，发出通知的公司没有可比的经验，资源或任何有意义的同行认可。明智的选择律师。罗森律师事务所代表全球投资者，将其实践集中在证券集体诉讼和股东派生诉讼中。罗森律师事务所在当时对一家中国公司实现了有史以来最大的证券集体诉讼解决方案。 Rosen律师事务所在2017年被ISS Securities集体诉讼服务中排名第一。该公司自2013年以来每年排名前4名，并为投资者收回了数亿美元。仅在2019年，该公司就为投资者获得了超过4.38亿美元的收入。 2020年，创始合伙人劳伦斯·罗森（Laurence Rosen）被Law360命名为原告酒吧的泰坦。该公司的许多律师已被Lawdragon和超级律师认可。
案件的详细信息： 根据诉讼，在上课期间，被告发表了虚假和/或误导性陈述和/或未能透露的：（1）actium sierra试验的数据不太可能满足美国食品药品管理局（“ FDA”）指南（“ FDA”）准则，以接受和批准Actinium的Iomab-B-Biologics许可应用程序， （2）其他分析，包括据称表现出改善整体生存率（“ OS”）趋势的长期随访，其阳离子向FDA提供了，试图减轻塞拉塞拉试验的糟糕的OS数据，不太可能满足FDA的准则，以符合Actinium actinium actinium iomomab-b bla的认可和批准； （3）因此，FDA可能会拒绝审查iOMAB-B BLA，或者，如果认为BLA，则不太可能批准以其当前形式的申请； （4）结果，被告关于actinium业务，运营和前景的积极陈述具有重大误导和/或缺乏合理的依据。当真实细节进入市场时，诉讼声称投资者遭受了损失。
要加入Actinium Class诉讼，请致电Esq。致电Phillip Kim。通过866-767-3653免费电话或发送电子邮件至case@rosenlegal.com，以获取有关集体诉讼的信息。
没有课程获得认证。除非您保留一名律师，否则您不会由律师代表您。您可以选择自己选择的律师。您也可能仍然是一个缺席的班级成员，此时什么都不做。投资者分享任何潜在的未来恢复的能力并不取决于担任首席原告。
关注我们以获取有关LinkedIn的最新信息：或在Twitter上： 或在Facebook上：
律师广告。先前的结果不能保证类似的结果。
———————————————-
要查看此新闻稿的源版本，请访问
关键词：