MicrobotMedical®共享其关键临床试验的结果,从


在每种情况下都成功实现了机器人导航 满足研究的主要终点

自由® 显示辐射暴露减少了92%,没有报告的不良事件

马萨诸塞州欣厄姆,2025年4月9日(Globe Newswire) – Microbot Medical Inc.(NASDAQ:MBOT),创新自由的开发商® 血管内机器人系统首次在介入放射学会(SIR)年会上首次提出了其访问PVI关键试验的数据。这项研究是在美国三个领先的医疗中心进行的。纪念斯隆·凯特林(Sloan Kettering)癌症中心(纽约,纽约),迈阿密浸信会医院(佛罗里达州迈阿密)和杨百翰和妇女医院(马萨诸塞州波士顿)。纪念斯隆·凯特林癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)的神经血管介入放射学计划主任Francois Cornelis,医学博士Francois Cornelis,博士学位。

提供的数据得出的结论是,机器人血管内程序使用自由® 是可行的,并显着最大程度地减少了辐射暴露。

Access-PVI研究的重要亮点:

  • 在每种情况下(n = 20),成功的机器人导航都达到了100%的成功率,符合研究的主要终点。
  • 在随访期间没有报告不良设备事件(ADE = 0%)。
  • 操作员和对照之间的辐射暴露的平均差异为( – )29.8 µs,导致辐射暴露的平均相对减少为92%。
  • 机器人导航时间中位数为3分钟。
  • 参与医师报告了自由® 按计划以100%的满意率进行。

“在整个研究中,访问PVI数据和系统的性能反映了团队为自由所做的辛勤工作® 在过去的几年中,”董事长,首席执行官兼总裁Harel Gadot评论说:“我们对各个方面的结果感到非常满意。随着我们将重点转移到建立商业能力并为推出准备时,我们有信心自由® 市场将受到市场的欢迎。”

该公司首席医疗官Juan Diaz-Cartelle博士评论说:“我们对临床数据以及调查人员的反馈对该设备的简短曲线和直观操作感到非常满意。” “我们期待与介入的医师和员工合作,以实现FDA的清理。”

自由® 是一款待定FDA 510(k)批准的调查设备,目前在美国尚未出售

关于微生物医学 ®
Microbot Medical Inc.(NASDAQ:MBOT)是一家商业前的医疗技术公司,具有重新定义内血管内机器人技术的愿景,并提高了全球数百万患者和提供者的护理质量。该公司已经开发了世界上第一个完全一次性的内血管内机器人系统,该系统旨在消除传统的障碍,以访问先进的机器人系统。

有关Microbot Medical的更多信息® 可用

安全港
对未来财务和/或经营业绩,研究,技术,临床开发,商业化和其子公司的潜在机会的未来增长的报表,以及有关管理层所表达的未来期望,信念,目标,计划或前景的其他陈述,构成了1995年私人证券诉讼改革法和《联邦诉讼法》和《联邦诉讼法》的含义。任何不是历史事实的陈述(包括但不限于包含诸如“意志”,“相信”,“计划”,“预期”,“期望”和“估计”之类的词语的陈述)也应被认为是前瞻性的陈述。前瞻性陈述涉及风险和不确定性,包括不受限制的公司需要和获得额外的营运资金,以继续过渡到商业上集中的公司,市场状况,自由开发和/或商业化固有的风险® 血管内机器人系统,监管途径和监管批准的结果的不确定性,包括FDA是否会及时授予510(k)批准,以商业营销自由® 在美国,如果完全是由政治,社会和地缘政治条件引起的不确定性,尤其是FDA的人员或过程或程序的任何变化以及最近宣布对美国进口的关税,以色列与巴勒斯坦人与巴勒斯坦人与巴勒斯坦人与其他邻近国家之间的新敌对行为造成的颠覆性,以及智力上的知识产权,以及持续不断的财产权,以及持续不断的财产。有关微生物医疗面临的风险的其他信息® 可以在Microbot Medical的定期报告中提交的美国证券交易委员会(SEC)的标题“风险因素”标题,该报告可在SEC网站www.sec.gov上找到。微生物医学® 除法律要求外,违反任何更新这些前瞻性陈述的意图或义务。

投资者联系: ir@microbotmedical.com



关键词:

MicrobotMedical共享其关键临床试验的结果从
Comments (0)
Add Comment