马萨诸塞州剑桥市,2025年5月22日(Globe Newswire) – 一家临床阶段的生物制药公司Avalyn Pharma Inc.开发了吸入疗法,用于治疗威胁生命的肺部疾病。
格式: | 1×1会议 | |
日期: | 2025年6月3日,星期二 | |
地点: | 纽约万豪侯爵,纽约,纽约州 | |
参与者: | 道格拉斯·卡尔森(Douglas Carlson),CFO&CBO; Craig Conoscenti,高级副总裁,临床发展 | |
关于Avalyn Pharma
Avalyn正在通过批准药物的新配方管道来重新构想肺纤维化治疗的未来。肺纤维化的特征是肺组织疤痕,肺功能下降,运动能力降低和生活质量,并且与死亡率的增加有关。目前批准的治疗选择慢慢肺纤维化进展,但与限制其使用和给药的显着毒性有关。 Avalyn的吸入方法通过安全地将治疗直接输送到肺部来解决其来源的肺纤维化的潜在病理生理学,从而通过提高全身性暴露并通过增加肺暴露来提高耐受性,从而提高耐受性。 Avalyn的AP01是一种优化的Pirfenidone的吸入配方,目前正在进行性肺纤维化(PPF)中正在进行的MIST 2B研究中研究。与现有疗法的历史数据相比,在具有不同形式的肺纤维化的150名患者中对AP01进行了评估。该公司完成了对AP02的两期研究,吸入了合道尼,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。有关更多信息,请访问avalynpharma.com并在LinkedIn上关注我们。
投资者联系:
亚历克斯·斯特劳斯(Alex Straus)
推力战略沟通
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媒体联系人:
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