SEATTLE, June 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Perspective Therapeutics, Inc. (“Perspective” or the “Company”) (NYSE AMERICAN: CATX), a radiopharmaceutical company pioneering advanced treatments for cancers throughout the body, announced two presentations on its assets being delivered at the Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (SNMMI) 2025 Annual Meeting taking place June 21-24, 2025 in路易斯安那州新奥尔良。
| 主要作者 | 抽象标题 | 演示细节 |
| 斯蒂芬·格雷夫斯（Stephen Graves） | （（212PB）在VMT-α-NET-T101试验中患有晚期SSTR2阳性肿瘤患者的PB-VMT-α-NET剂量测定法 | 抽象号码 ：251949 会话类型： 海报和口服 海报会话日期： 2025年6月21日 口服会话 ：MTA07肿瘤学：临床诊断和治疗符合作者会议，第2部分 口头会话日期 ：2025年6月23日 口头会话时间： 12:30 pm -1：15 pm CDT |
| Lianbo周 | 临床前评估和人类的第一例68GA）GA-PSV377，一种靶向成纤维细胞激活蛋白的新型环状辐射肽，用于多种癌症的正电子发射断层扫描（PET）成像 | 抽象号码 ：251863 会话类型： 海报和口头 海报会话 日期： 2025年6月21日 口服会话 ：MTA06肿瘤学：发现与翻译会议作者会议 口头会话日期 ：2025年6月23日 口头会话时间： 10:30 am -11:15 AM CDT |
（（ 212 Pb）VMT-α-NET
本演示文稿使用使用（使用（使用）203PB）VMT-α-NET作为正在进行的1/2a阶段的成像剂的临床试验（212PB）在患有不可切除或转移性生长抑素受体2（SSTR2）阳性神经内分泌肿瘤（NETS）患者的VMT-α-NET中，他们尚未接受过先前的放射性射血症治疗（RPT）。
研究结果表明：
- （（212PB）使用（VMT-α-NET剂量测定法）使用（203PB）VMT-α-NET作为成像替代物是可行的，应被视为该试验临床数据的有价值的辅助手段；和
- 通常，这种剂量法可以是一种有用的互补工具 212基于PB的疗法提供了Perspective的专有螯合剂的 212pb和 203pb。
公司1/2A阶段的安全数据（212pb）vmt-α-net证明了（212PB）VMT-α-NET在所有接受治疗的患者中都耐受耐受性，许多患者进行了长期随访。因此，根据介绍，在此分析中，报告的估计累积吸收辐射剂量可能代表可忍受的水平（212Pb）VMT-α-NET。需要剂量升级和进一步的临床观察，以建立适当的累积吸收剂量阈值水平和适当的相对生物学有效性（RBE）因子 212PB带有Perspective的专有螯合剂。
（（ 68 GA）PSV377
介绍报告了宠物成像剂的开发和评估（68GA）PSV377，a 212PB放射性药物目前正在I/IIA期临床试验中，用于治疗表达成纤维细胞激活蛋白-α（FAP-α）的肿瘤。根据演讲，PSV377在FAP阳性前临床前模型（HT1080-HFAP）中对HFAP，强大摄取和高肿瘤保留率具有很强的亲和力。与转移性结直肠癌患者中的第一in人类图像相比，肿瘤病变的摄取更高 18F-FDG。
关于 （ 212 Pb）VMT-α-NET
透视设计（212PB）VMT-α-NET靶向和交付 212PB到表达SSTR2的肿瘤部位。该公司正在进行多中心，开放标签，剂量降低，剂量扩张研究（ClinicalTrials.gov标识符NCT05636618）（212尚未接受先前RPT的不可切除或转移性SSTR2阳性神经内分泌肿瘤患者的PB）VMT-α-NET。在2025年2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上的口头介绍中报告了2025年4月30日的数据截止日期，2025年5月的年度会议于2024年8月重新开放。在2025年8月2H期间，在2025年4月3025年4月3日，在2025年4月3日又有33周的其他时间，在2025年后，有33名患者，均在2025年的最初招募，这是2025年的最初机会。如果每规程获得全部四剂治疗，则是时候在全部治疗后至少进行一次扫描（每八周最多四剂）。
关于PSV359
PSV359旨在针对和交付 212PB到表达与多个高度普遍的实体瘤相关的表达成纤维细胞激活蛋白-α或FAP-α的肿瘤部位，需要其他治疗选择。靶向部分也可以通过放射性标记 203pb或 68GA（称为PSV377）检测单个患者的FAP-α表达。临床前成像和治疗以及人类成像结果表明，观点的专有靶向配体可以提高肿瘤的靶标参与和摄取水平，并降低了健康组织的保留率，这可能会导致理想的治疗指数。 Perspective正在进行多中心，开放标签，剂量调查和剂量扩张研究（ClinicalTrials.gov标识符NCT06710756）212PB）PSV359的晚期实体瘤患者的PSV359，这些患者表达FAP-α，通过成像（203PB）PSV359，于2025年4月服用了第一位患者。
关于Perspective Therapeutics，Inc。
Perspective Therapeutics，Inc。是一家放射性药物开发公司，正在为整个体内的癌症开创先进的治疗方法。该公司拥有专有技术，可利用α发射同位素 212PB通过专门的靶向部分为癌细胞提供强大的辐射。该公司还正在开发互补的成像诊断方法，这些诊断符合相同的靶向部分，这为个性化治疗和优化患者预后提供了机会。这种“治疗性”方法使能够看到特定的肿瘤，然后将其治疗以提高功效并最大程度地减少毒性。
该公司的黑色素瘤（VMT01），神经内分泌肿瘤（VMT-α-NET）和实体肿瘤（PSV359）计划正在美国的1/2A阶段成像和治疗试验中，该公司正在增长其地区候选设施的区域性网络，并由其专有的设施启用 212PB发电机，以提供可准备的临床试验和商业操作的患者产品候选者。
有关更多信息，请访问公司的网站www.perspectivetherapeutics.com。
安全港声明
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》的含义内的前瞻性陈述。本新闻稿中的陈述不是历史事实的陈述是前瞻性陈述。诸如“可能”，“愿意”，“应该”，“期望”，“计划”，“预期”，“可能”，“打算”，“目标”，“目标”，“项目”，“估算”，“估算”，“相信”，“潜在”，“潜在”或“继续”或其他类似术语的负面表达方式，以识别所有识别的陈述，并不全部识别这些识别的词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关公司在整个身体中为癌症提供先进治疗的能力的陈述；该公司的临床前和临床开发计划及其预期的时机；可用性和释放公司临床试验中其他数据的预期时间；该公司对监管通信，请求，互动，提交，一致性和批准的预期时间和期望；该公司认为临床前成像和治疗以及人类成像结果表明，PSV359提高了肿瘤的目标参与和吸收水平，以及在健康问题中的张力减轻。使用Alpha发射同位素的公司专有技术的能力 212PB通过专门的靶向部分为癌细胞提供强大的辐射；该公司的预测是，包含某些靶向部分的互补成像诊断，为个性化治疗和优化患者预后提供了机会；该公司认为其“疗法”方法可以看到特定的肿瘤，然后将其治疗以提高功效并最大程度地减少毒性；该公司有能力建立其药品整理设施的区域性网络，并由其专有 212PB发电机，以提供可用于临床试验和商业操作的患者就绪产品；以及其他不是历史事实的陈述。
公司实际上可能无法实现前瞻性陈述中披露的计划，意图或期望，并且您不应过分依赖前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致公司的实际结果与前瞻性陈述所描述或暗示的结果有重大不同。在本新闻稿中的前瞻性陈述中，可能导致公司实际结果的某些因素与在公司在公司的其他文件中向公司的其他文件中提交的证券和交易委员会（“ SEC”）提交的证券和交易委员会（SEC和“ SEC”的10-K表格10-K）的标题“风险因素”的标题“风险因素”中描述了与SEC和SEC的其他报告。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是从本日期开始的。除非法律要求这样做，否则我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。
媒体和投资者关系联系人：
透视治疗学IR：
Annie J. Cheng，CFA
ir@perspectivetherapetics.com
Russo Partners，LLC
尼克·约翰逊
perspectiveir@russopr.com
关键词：