- （（212PB）VMT-α-NET阶段1/2A研究的固定剂量比同类剂量2的剂量高达20％（6 MCI）的固定剂量（6 MCI）的固定剂量前进3
- 核医学与分子成像协会（SNMMI）2025年度会议提出的剂量测定子研究分析，以推动剂量测定在临床开发中的剂量，并使用临床数据。
- 有望在2H 2025年向科学大会提交进一步的临床更新，包括对所有接受过至少一种治疗的患者的安全性随访（212PB）VMT-α-NET和迄今为止有机会在完整治疗后至少进行一次扫描的患者中的VMT-α-NET和抗肿瘤活动
西雅图，2025年6月21日（Globe Newswire） – Perspective Therapeutics，Inc。（“ Perspective”或“ Company”）（NYSE American：Catx），这是一家放射性药物的公司开创了癌症的先进治疗，今天在整个身体中宣布与US和药物管理（FDA）的一致性（FDA）（fda）（fda）持续下来（fda）（fda）（fda）（fda）（fda）（fda）（fda）（fda）（fda）（fda）（fda）（fda）的第三名（ 1/2a的临床试验（212PB）在患有不可切除或转移性生长抑素受体2（SSTR2）阳性神经内分泌肿瘤（NETS）患者的VMT-α-NET中，他们尚未接受过先前接受放射性药物治疗（RPT）。
“我们很高兴能在成功完成与FDA的互动之前开始探索更高剂量的VMT-α-NET，该互动在开始试验之前已达成协议，” Perspective首席医疗官Markus Puhlmann评论说。 “We are encouraged by the overall clinical profile observed at the second dose level of VMT-α-NET—including evidence of anti-tumor activity and primarily low-grade adverse events—and we believe it is important to assess whether a higher dose could further improve the therapeutic profile. Meanwhile, we remain committed to engaging with the FDA to evaluate the clinical utility of dosimetry estimates and analyses in the development of our proprietary RPT。”
队列3中的患者最多将接受四种固定剂量的剂量（212PB）VMT-α-NET在6 MCI的重量超过60kg（133磅），或者体重100μci/kg，如果它们的重量小于或等于60kg，则它们的体重为100μci/kg。在第一个治疗周期的42天内，多达八名患者的剂量限制毒性（DLT）的观察将用于评估该队列的患者是接受最大耐受剂量（MTD）还是最大可行剂量（MFD）。一旦安全监测委员会（SMC）审查了这些初始患者的数据，它可能建议探索替代剂量和/或招募更多患者进入队列3。
透视图是通知站点，同类3现在正在招募。如果有资格，目前正在评估参加研究的患者将进入队列3。从网站上进行招生的网站的反馈，将在适当的时候提供有关招聘步伐的最新信息。
关于 （ 212 Pb）VMT-α-NET
透视设计（212PB）VMT-α-NET靶向和交付 212PB到表达SSTR2的肿瘤部位。该公司正在进行多中心，开放标签，剂量降低，剂量扩张研究（ClinicalTrials.gov标识符NCT05636618）（212尚未接受先前RPT的不可切除或转移性SSTR2阳性神经内分泌肿瘤患者的PB）VMT-α-NET。在2025年2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上的口头介绍中报告了2025年4月30日的数据截止日期，2025年5月的年度会议于2024年8月重新开放。在2025年8月2H期间，在2025年4月3025年4月3日，在2025年4月3日又有33周的其他时间，在2025年后，有33名患者，均在2025年的最初招募，这是2025年的最初机会。如果每规程获得全部四剂治疗，则是时候在全部治疗后至少进行一次扫描（每八周最多四剂）。
关于Perspective Therapeutics，Inc。
Perspective Therapeutics，Inc。是一家放射线药物公司，为整个体内的癌症开创了先进的治疗方法。该公司拥有专有技术，可利用α发射同位素 212PB通过专门的靶向部分为癌细胞提供强大的辐射。该公司还正在开发互补的成像诊断方法，这些诊断符合相同的靶向部分，这为个性化治疗和优化患者预后提供了机会。这种“治疗性”方法使能够看到特定的肿瘤，然后将其治疗以提高功效并最大程度地减少毒性。
该公司的黑色素瘤（VMT01），神经内分泌肿瘤（VMT-α-NET）和实体瘤（PSV359）计划正在美国的1/2A阶段成像和治疗试验中，该公司正在发展其区域性的药物产品固定设施，并由其专有的药品完成设施增长 212PB发电机，以提供可用于临床试验和商业操作的患者就绪产品。
有关更多信息，请访问公司的网站www.perspectivetherapeutics.com。
安全港声明
该新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》的含义中的前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关该公司在整个身体中为癌症提供先进治疗的能力外，还包括有关该公司的能力；该公司认为，在2025年2月2日向科学大会提交进一步的临床更新以及此类更新的计划内容是有条件的；公司探索更高剂量水平的VMT-α-NET的能力；该公司致力于与FDA互动，以评估剂量法估计和分析其专有RPT的临床实用性；该公司期望目前正在评估参加其VMT-α-NET研究的患者如果有资格，将入学3；使用Alpha发射同位素的公司专有技术的能力 212PB通过专门的靶向部分为癌细胞提供强大的辐射；该公司的预测是，使用相同的靶向部分的补充成像诊断，为个性化治疗和优化患者预后提供了机会；该公司认为其“疗法”方法可以看到特定的肿瘤，然后将其治疗以提高功效并最大程度地减少毒性；该公司有能力建立其药品整理设施的区域性网络，并由其专有 212PB发电机，以提供可用于临床试验和商业操作的患者就绪产品；以及其他不是历史事实的陈述。
这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致公司的实际结果与前瞻性陈述所描述或暗示的结果有重大不同。在本新闻稿中的前瞻性陈述中，可能导致公司实际结果的某些因素与在公司在公司的其他文件中向公司的其他文件中提交的证券和交易委员会（“ SEC”）提交的证券和交易委员会（SEC和“ SEC”的10-K表格10-K）的标题“风险因素”的标题“风险因素”中描述了与SEC和SEC的其他报告。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是从本日期开始的。除非法律要求这样做，否则我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。
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