Faruqi＆Faruqi，LLP证券诉讼合作伙伴 詹姆斯（乔什）威尔逊 鼓励损失超过50,000美元的投资者直接与他联系以讨论他们的选择
如果您遭受的损失超过50,000美元 重元 在2024年11月22日至2025年7月21日之间 并想讨论您的合法权利，请致电Faruqi＆Faruqi合作伙伴 乔什·威尔逊直接 在 877-247-4292 或者 212-983-9330（分机1310）。
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纽约，纽约 – （Newsfile Corp.- 2025年7月27日） – 领先的国家证券律师事务所Faruqi＆Faruqi，LLP正在调查针对Replimune Group，Inc。的潜在索赔（“ Replimune”或“ Replimune”或“ Company”）（NASDAQ：REPLE），并提醒投资者投资者 2025年9月22日截止日期 寻求首席原告在对公司提起的联邦证券集体诉讼中的作用。
Faruqi＆Faruqi是一家领先的国家证券律师事务所，在纽约，宾夕法尼亚州，加利福尼亚和佐治亚州设有办事处。自1995年成立以来，该公司已为投资者收回了数亿美元。请参阅www.faruqilaw.com。
如下所述，投诉称，该公司及其高管通过做出虚假和/或误导性陈述和/或未能透露的陈述违反了联邦证券法律，鉴于被告人知道或本应知道的，这导致了Indyyte Inadye，并且不及时地估计，因此被告鲁ck鲁ck夸大了Ignyte审判的前景，并不应及时; （2）结果，被告关于重元的业务，运营和前景的陈述在实质上是虚假的，误导性和/或始终缺乏合理的依据。当真实细节进入市场时，诉讼声称投资者遭受了损失。
2025年7月22日，在市场开放之前，Repleimune发布了一份名为“ Replimune收到FDA的全部响应信，fda for RP1 Biologics许可证申请晚期黑色素瘤的治疗申请”。新闻稿称，复制已收到了美国食品药品监督管理局（FDA）的完整回复信（CRL），内容涉及RP1（Vusolimogene oderparepvec）与Nivolumab结合使用Nivolumab的生物制品申请（BLA），以治疗高级黑素瘤。 FDA表明，IGNYTE试验不被认为是一项足够且控制良好的临床研究，提供了有效性的大量证据。”
在这一消息中，Replimune普通股在2025年7月22日的盘中交易中暴跌了73％。
由法院指定的首席原告是班级寻求的救济最大的财务利益的投资者，他们是代表推定班级指导和监督诉讼的班级成员的适当且典型的。假定班级的任何成员都可以通过他们选择的律师迁移法院作为首席原告，或者可以选择什么都不做并仍然是缺席的班级成员。您分享任何恢复的能力不受担任首席原告的决定的影响。
Faruqi＆Faruqi，LLP还鼓励任何有关Replimune与该公司联系的信息，包括举报人，前雇员，股东等。
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律师广告。负责此广告的律师事务所是Faruqi＆Faruqi，LLP（www.faruqilaw.com）。先前的结果不能保证或预测有关未来问题的类似结果。我们欢迎有机会讨论您的特定情况。所有通讯将以机密的方式进行处理。
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