都柏林，爱尔兰和新泽西州布里奇沃特，2025年8月31日（Globe Newswire） – Amarin Corporation plc（NASDAQ：AMRN）今天强调 体外 评估EPA对内皮细胞中细胞应激和炎症蛋白表达的影响的数据以及通过调节NOD样受体蛋白-3（nlrrph）的发作（monocty monoctymoste sondocter）。数据是在西班牙马德里的欧洲心脏病学学会（ESC）2025年介绍的。
“这些 体外 分析为VASCEPA/VAZKEPA的作用机制提供了更多的见解，包括减少动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的炎症的潜在影响，以及其报告对减少心血管（CV）的影响的影响（CV）在高风险的LP（A）中，PHICEN＆PHEDICICATICAL＆PHEVEN KETHIC＆PHED。 Amarin。
这 体外 分析及其主要发现如下：
eicosapentaenoic（EPA）调节从有或没有建立的动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的个体中分离出的单核细胞衍生的巨噬细胞中的炎症体激活（ASCVD）
该分析评估了IPE的抗炎作用机制，IPE是一种纯化的EPA形式，可能与降低甘油三酸酯降低的心血管风险降低有关。
研究人员专注于单核细胞衍生的巨噬细胞（MDMS），这些巨噬细胞被认为是通过P2X7受体介导的NLRP3炎性体的激活和自噬损害的激活而有助于ASCVD进展的。
主要发现表明，EPA可以减少有或没有ASCVD的个体受刺激的MDM的细胞外ATP释放和caspase 1激活。分析提供了新的初步证据，即EPA可以通过调节ATP – P2X7轴和MDMS中的下游NLRP3激活来预防ASCVD中的炎症。
“这些发现提供了令人信服的初步证据，表明eicosapentaenoic（EPA）可能在动脉粥样硬化心血管疾病中发挥保护作用。 Lowering。 “这个有希望的数据表明，EPA的好处可能超出了降低甘油三酸酯的范围，可能会以有意义地降低心血管风险的方式影响自噬和炎症活动。”
eicosapentaenoic（EPA）抑制脂蛋白（A）（LP（A））氧化及其对内皮细胞中氧化应激和促炎蛋白表达的影响
LP（a）升高与ASCVD和主动脉瓣狭窄的风险增加有关。 LP（A）是氧化磷脂（OXPLS）的主要载体。 LP（a）的动脉粥样硬化机制包括与其OXPL含量相关的内皮功能障碍。
该分析评估了EPA对LP（A）氧化衰减的影响以及LP（A）±EPA对氧化应激条件下内皮细胞中蛋白质表达的影响。结果表明，EPA减弱了LP（A）氧化及其对氧化应激和促炎蛋白表达的影响。
据报道，IPE/EPA可减少LP升高（A）的高危患者的CV事件。机械洞察力表明，EPA通过有效的以脂质为中心的清除机制抑制脂蛋白氧化。通过抑制LP（A）氧化，EPA可以减少其对内皮功能障碍和炎症的影响。
关于阿玛林
Amarin是一家创新的制药公司，领导着心血管疾病管理方面的新范式。我们致力于提高人们对心血管风险的科学理解，这种风险持续了传统疗法，并促进了对全球患者的这种风险的治疗。 Amarin在美国的布里奇沃特（Bridgewater），美国都柏林，瑞士的祖格（Zug）以及欧洲的其他国家以及世界各地的商业合作伙伴和供应商都设有办事处。
关于vascepa®/vazkepa®（Icosapent乙基）胶囊
VASCEPA（ICOSAPENT乙基）胶囊是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首次处方处理，仅由活性成分，Icosapent乙基（IPE）组成，这是eicosapentaenoic actery的独特形式。 VASCEPA于2020年1月在美国推出，这是美国FDA批准的第一种药物，用于治疗研究的高危患者，尽管他接受了他汀类药物治疗，但仍具有持续的心血管风险。 VASCEPA最初是根据该药物的初始FDA批准的适应症来在美国推出的，以用作饮食的辅助疗法，以降低患有严重（≥500mg/dl）高甘油三酸酯血症的成年患者的甘油三酸酯水平。自推出以来，VASCEPA的处方超过2500万次。 Vascepa受到大多数主要的医疗保险计划的涵盖。除美国外，VASCEPA在加拿大，中国，澳大利亚，黎巴嫩，阿拉伯联合酋长国，沙特阿拉伯，卡塔尔，巴林和科威特获得批准并出售。在欧洲，在2021年3月，在欧盟中授予了欧盟的Icosapent Ethyl营销授权，以降低以高心血管风险的患者的心血管事件的风险，该品牌名称Vazkepa。 2021年4月，在英国授予了Vazkepa（Icosapent Ethyl）的营销授权（申请英格兰，苏格兰和威尔士）。 Vazkepa（Icosapent Ethyl）目前在瑞典，芬兰，英格兰/威尔士，西班牙，荷兰，苏格兰，希腊，葡萄牙，葡萄牙，意大利，意大利，丹麦和奥地利的欧洲批准和出售。
美国
使用的适应和限制
VASCEPA的指示：
- 作为最大耐受性他汀类药物疗法的辅助，以降低心肌梗塞，中风，冠状动脉血运重建和不稳定的心绞痛的风险，需要在甘油三酸酯（TG）水平升高（≥150mg/dl）和
- 已建立的心血管疾病或
- 心血管疾病的糖尿病和两个或更多其他危险因素。
- 作为饮食的辅助，以降低严重（≥500mg/dl）高甘油三酯血症的成年患者的TG水平。
尚未确定VASCEPA对严重高甘油三酯血症患者胰腺炎风险的影响。
重要的安全信息
- VASCEPA是针对VASCEPA或其任何成分的已知超敏反应（例如，过敏反应）的患者禁忌的。
- VASCEPA与房颤的风险增加（3％vs 2％）有关，需要在双盲，安慰剂对照试验中住院。在先前的房颤或心房颤动病史的患者中，心房颤动的发生率更大。
- 尚不清楚对鱼类和/或贝类过敏的患者是否对VASCEPA过敏的风险增加。如果发生任何反应，则具有此类过敏的患者应终止VASCEPA。
- VASCEPA与双盲，安慰剂对照试验中出血的风险增加（12％vs 10％）有关。接受抗血栓形成药物（例如阿司匹林，氯吡格雷或华法林）的患者出血的发生率更大。
- 心血管结局试验中的常见不良反应（发生率≥3％和≥1％）：肌肉骨骼疼痛（4％vs 3％），外围水肿（7％vs 5％），便秘（5％）（5％）（5％），gout（4％vs 3％），fiblation（4％），fibration（5％）（5％）（5％）（5％）。
- 高甘油三项血症试验中的常见不良反应（发病率比安慰剂高1％）：关节痛（2％vs 1％）和口咽疼痛（1％vs 0.3％）。
- 可以通过致电1-855-VASCEPA或FDA致电1-800-FDA-1088来报告不良事件。
- 应监测接受VASCEPA和伴随抗凝剂和/或抗血小板药物的患者出血。
可以在www.vascepa.com上找到全美FDA批准的VASCEPA处方信息。
欧洲
有关Vazkepa产品特征摘要（SMPC）的更多信息® 在欧洲，请访问：https：//www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vazkepa-epar-par-product-information_en.en.pdf
在全球范围内，处方信息各不相同；有关完整信息，请参阅各个国家产品标签。
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