马萨诸塞州沃尔瑟姆，2025 年 10 月 13 日（环球通讯社）——Spyre Therapeutics, Inc.（“Spyre”或“公司”）（纳斯达克股票代码：SYRE）是一家临床阶段生物技术公司，致力于推进一流的抗体工程、剂量优化和合理的治疗组合，用于治疗炎症性肠病（“IBD”）和其他免疫介导疾病 疾病，今天宣布其先前宣布的 14,864,865 股普通股承销公开发行的定价为每股 18.50 美元。在扣除承销折扣和佣金以及其他发行费用之前，公司此次发行的总收益预计约为 2.75 亿美元。此外，公司还授予此次发行的承销商30天的选择权，以公开发行价减去承销折扣后额外购买最多2,229,729股公司普通股。
此次发行预计将于 2025 年 10 月 15 日左右完成，但须满足惯例成交条件。 Jefferies LLC、TD Securities (USA) LLC、Leerink Partners LLC 和 Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated 担任本次发行的联席账簿管理人。 Wedbush Securities Inc. 担任本次发行的牵头经办人。
与这些证券相关的 S-3 表（文件号：333-285341）登记声明已向美国证券交易委员会（“SEC”）提交，并于 2025 年 3 月 7 日生效。本次发行仅通过招股说明书补充及随附招股说明书的方式进行。与本次发行相关并描述本次发行条款的初步招股说明书补充及随附基本招股说明书将提交给 SEC，并可在 SEC 网站上获取。最终招股说明书补充及随附招股说明书的副本可从 Jefferies LLC 获取，地址：Equity Syndicate Prospectus Department, 520 Madison Avenue, New York, NY 10022，电话：(877) 821-7388 或发送电子邮件至 Prospectus_Department@Jefferies.com；道明证券（美国）有限责任公司，1 Vanderbilt Avenue, New York, NY 10017，c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717 或发送电子邮件至 TDManualrequest@broadridge.com； Leerink Partners LLC，Syndicate Department, 53 State Street, 40th Floor, Boston, MA 02109，或致电 (800) 808-7525 分机号 11。 6105，或发送电子邮件至 syndicate@leerink.com 或 Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated，收件人：Syndicate, One Montgomery Street, Suite 3700, San Francisco, California 94104，电话：(415) 364‐2720 或发送电子邮件至 syndprospectus@stifel.com。 本次发行的最终条款将在最终招股说明书补充文件中披露，并提交给 美国证券交易委员会。
本新闻稿不构成出售要约或购买要约招揽，也不得在任何州或司法管辖区出售这些证券，因为根据任何州或司法管辖区的证券法，在登记或取得资格之前此类要约、招揽或销售均属非法。
关于 Spyre 疗法
Spyre Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，旨在通过结合一流的抗体工程、剂量优化和合理的治疗组合来创造下一代炎症性肠病（IBD）和其他免疫介导疾病产品。 Spyre 的产品线包括针对 α4β7、TL1A 和 IL-23 的研究性延长半衰期抗体。
安全港/前瞻性陈述
本新闻稿包含 1995 年美国私人证券诉讼改革法案安全港条款含义内的“前瞻性”陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括有关 Spyre 对完成本次发行的预期以及满足本次发行的惯例成交条件的声明。 “相信”、“可能”、“将”、“潜在”、“估计”、“继续”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“会”、“应该”、“项目”、“计划”、“预期”等词语以及这些术语的否定词以及传达未来事件或结果的不确定性的类似表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别性陈述。 字。
这些前瞻性陈述受到许多风险、不确定性和假设的影响，包括预期的发行时间、市场状况和与发行相关的惯例成交条件的满足情况、监管反馈产生的不确定性和风险，包括监管机构对公司临床试验设计、数据解释以及公司正在进行或计划的候选产品临床试验的潜在分歧，包括 公司计划的 SKYWAY-RD 2 期临床试验设计以及公司在不同司法管辖区正在进行的 SKYLINE-UC 2 期平台试验的联合组队列启动计划和时间安排；最终临床数据可能与公司项目先前披露的数据不一致或不同；宏观经济状况的预期或潜在影响，包括通货膨胀压力、利率上升、总体经济放缓或衰退、关税/贸易和货币政策的变化、市场条件波动、金融机构不稳定以及地缘政治不稳定，包括乌克兰和俄罗斯之间持续的军事冲突、中东冲突以及美国与包括中国在内的其他国家之间的地缘政治紧张局势；实施可能影响公司业务运营的法律、关税、制裁、出口或进口管制以及其他政府措施的变更，包括限制美国、中国或其他国家的国际贸易以及《BIOSECURE 法案》或类似法案（如果通过成为法律）；以及公司最新的 10-K 表年度报告、随后的 10-Q 表季度报告以及公司不时向 SEC 提交的其他文件和报告中描述的风险。此外，公司的经营环境竞争激烈、变化迅速，新的风险不时出现。公司管理层不可能预测所有风险，公司也无法评估所有因素对公司业务的影响，或者任何因素或因素组合可能导致实际结果与其可能做出的任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异的程度。鉴于这些风险、不确定性和假设，本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会发生，实际结果可能与前瞻性陈述中预期或暗示的结果存在重大不利差异。
您不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但公司不能保证前瞻性陈述中反映的未来结果、活动水平、业绩或事件和情况将会实现或发生。除法律要求外，公司没有义务在本新闻稿发布之日后以任何理由公开更新任何前瞻性声明，以使这些声明符合实际结果，反映公司预期的变化或其他情况。
对于投资者：
埃里克·麦金太尔
财务和投资者关系副总裁
斯派尔治疗公司
Eric.mcintyre@spyre.com
对于媒体：
乔西·巴特勒，1AB
josie@1abmedia.com
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