瑞士日内瓦 / ACCESSWIRE / 2024 年 9 月 2 日 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)(OTCQB:RLFTY)（以下简称“Relief”或“公司”）是一家生物制药公司，致力于为特定专科、未满足和罕见疾病提供创新治疗方案，该公司今天宣布，其评估 PKU GOLIKE 的临床试验中期数据 ® 将在葡萄牙波尔图举行的先天性代谢错误研究学会 (SSIEM) 2024 年度研讨会上发表。
该公司赞助的随机、交叉、对照研究由英国伯明翰儿童医院遗传代谢紊乱科开展。该研究评估了 PKU GOLIKE 与标准氨基酸蛋白替代品相比在控制苯丙酮尿症 (PKU) 儿童群体夜间苯丙氨酸 (Phe) 波动方面的优势。
遗传代谢疾病领域的著名营养师 Anita MacDonald 教授将进行口头报告，题为“随机调查以评估接受缓释剂与标准氨基酸蛋白替代品治疗的 PKU 患者在禁食一夜后 PHE 波动”。初步结果表明，与标准氨基酸蛋白替代品相比，PKU GOLIKE 可在一夜之间降低血液苯丙氨酸水平并提高血液酪氨酸水平。如果这些发现得到证实，则将证明 PKU GOLIKE 在长期禁食期间预防 PKU 患者体内 Phe 毒性积累的能力得到增强。
救援计划在完成持续的数据分析后报告最终的综合研究结果。
有关该研究（NCT05487378）的更多信息，请访问clinicaltrials.gov。
关于北大国立 ®
PKU GOLIKE 产品是特殊医疗用途食品 (FSMP)，用于儿童和成人 PKU 的饮食管理。PKU GOLIKE 产品采用 Relief 专有的、受专利保护的 Physiomimic Technology™ 药物输送平台开发，是首款缓释氨基酸 FSMP，其特点是采用特殊涂层，确保氨基酸的生理吸收与天然蛋白质相似，同时还能掩盖氨基酸通常伴有的难闻味道和气味。PKU GOLIKE 产品在美国由 伊顿制药 (纳斯达克股票代码：) Inc. 与 Relief 签订了独家许可和供应协议，由 Relief 在欧洲主要市场销售，并通过许可和分销合作伙伴在全球部分国家销售。
关于救济
Relief 是一家商业阶段的生物制药公司，致力于推进治疗模式，提高疗效、安全性和便利性，以造福患有特定专科和罕见疾病的患者。Relief 的产品组合提供均衡的市场化创收产品、专有的全球专利 TEHCLO™ 和 Physiomimic™ 平台技术以及由风险缓解资产组成的有针对性的临床开发管线，专注于三个核心治疗领域：罕见皮肤病、罕见代谢性疾病和罕见呼吸系统疾病。此外，Relief 还通过许可和分销合作伙伴将多种传统产品商业化。Relief 总部位于日内瓦，在瑞士证券交易所上市，股票代码为 RLF，在美国 OTCQB 上市，股票代码为 RLFTF 和 RLFTY。欲了解更多信息，请访问 www.relieftherapeutics.com。
接触：
RELIEF THERAPEUTICS 控股公司
杰里米·梅南
首席财务官
contact@relieftherapeutics.com
免责声明
本新闻稿包含前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性，包括其实现公司、开发和商业目标的能力，以及可能导致 Relief 的实际结果、财务状况、业绩或成就与此类前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异的其他因素。许多因素都可能影响结果，包括最终结果是否会证实 NCT05487378 研究的现有数据，以及 Relief 向瑞士证券交易所和美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中所述的数据。Relief 向 SEC 提交的文件副本可在 SEC EDGAR 数据库 www.sec.gov 上找到。Relief 不承担更新本文所含信息的任何义务，这些信息仅代表截至目前的情况。
来源： Relief Therapeutics 控股公司
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