宾夕法尼亚州西切斯特 – 维里卡制药公司 Inc.（纳斯达克股票代码：）是一家专门从事皮肤科治疗的公司，目前市值为 9600 万美元，该公司宣布其合作伙伴 Torii 制药 (TADAWUL:) Co. Ltd 已在日本提交了 TO-208 的新药申请 (NDA)，该药名为 VP-102，在美国以 YCANTH® 上市，用于治疗传染性软疣。 Torii 提交的申请标志着日本第一个针对这种皮肤病的治疗方法迈出了重要一步。尽管市场条件充满挑战，InvestingPro 数据显示，该公司在过去 12 个月内实现了 187% 的令人印象深刻的收入增长。
传染性软疣是一种导致皮肤损伤的病毒感染，影响日本约 160 万人。 NDA 提交是在日本成功进行 3 期临床试验之后提交的，其中 TO-208 与对照相比显示出优越的疗效，并且具有与美国之前的研究一致的安全性。根据 InvestingPro 的分析，虽然该公司的股票经历了大幅波动，交易价格为 1.06 美元，但其公允价值评估表明该股票在当前水平可能被低估。
TO-208 含有斑蝥素作为其活性成分，通过一次性涂抹器进行分配，确保精确剂量和靶向给药。在美国，YCANTH® 已获得 FDA 批准用于治疗两岁及以上患者的传染性软疣，估计有 600 万人受到影响，其中主要是儿童。该药物已在美国上市，并为符合条件的患者提供保险，并为有需要的患者提供额外的经济援助。
Verrica 和 Torii 于 2021 年 3 月签订了 TO-208 在日本开发和商业化的独家许可协议。 Verrica 的产品组合还包括与 Lytix Biopharma AS 合作开发的用于跖疣的 VP-103 和用于非黑色素瘤皮肤癌的 VP-315。
本公告包含有关 TO-208 在日本的临床开发和潜在商业化的前瞻性陈述。这些陈述基于 Verrica 目前的预期，涉及可能导致实际结果存在重大差异的风险和不确定性。该公司没有义务更新任何前瞻性陈述。为了更深入地了解 Verrica 的财务状况和增长前景，投资者可以通过 InvestingPro 的详细研究报告获取全面的分析和 10 个额外的专业提示，这些报告涵盖 1,400 多只美国股票。
本文中的信息基于 Verrica Pharmaceuticals Inc. 的新闻稿声明。
在最近的其他新闻中，Verrica Pharmaceuticals 报告称，2024 年第二季度实现强劲增长，产品净收入达到 490 万美元，这主要是由于 YCANTH 需求增加所致。 全部的 （EPA：）该季度的收入为 520 万美元。然而，该公司还公布了 GAAP 净亏损 1720 万美元。 Verrica 经历了重大的运营变革，包括一项战略重组计划，该计划将运营成本降低了约 50%，并将销售区域从 80 个减少到 35 个。此次重组导致员工人数减少 47 名，总开支减少约 100 万美元。在这些变化之后，TD Cowen 修改了 Verrica 的前景，将目标价格从之前的 15.00 美元下调至 10.00 美元，但维持买入评级。 Needham 将公司股票评级从“买入”下调至“持有”，而 RBC Capital 维持“跑赢大市”评级，但将该股目标价从 14 美元下调至 13 美元。最后，Verrica 报告了 VP-315 治疗基底细胞癌的积极初步开放标签 II 期数据，51% 的治疗病变完全清除。
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