周五，HC Wainwright 维持 Vor Biopharma Inc. (NASDAQ:VOR) 股票的买入评级，目标价为 17.50 美元，此前该公司公布了最新的临床研究结果。Vor Biopharma 于 9 月 5 日公布了其 1/2 期 VBP101 研究的更多数据。该研究重点评估 trem-cel (VOR33) 和 Mylotarg 对复发/难治性 (r/r) 急性髓系白血病 (AML) 患者的疗效。
截至 7 月 19 日数据截止，已有 18 名患者接受了 trem-cel 治疗，其中 10 名患者继续接受 Mylotarg 治疗。Mylotarg 的剂量各不相同，其中三名患者接受 0.5mg/m2，四名患者接受 1.0mg/m2，三名患者接受 2.0mg/m2。报告强调，该治疗耐受性良好，药物暴露水平低于毒性阈值。
此外，接受 Mylotarg 治疗的所有 10 名患者均实现了原发性中性粒细胞植入，平均时间为 9 天，血小板恢复平均时间为 16.5 天。这些结果表明，接受本研究联合治疗的患者取得了积极成果。
该公司分析师对结果进行了评论，强调了研究结果和治疗耐受性良好。分析师重申买入评级和每股 17.50 美元的 12 个月目标价，反映了对该股潜力的信心。这一目标价是基于正在进行的临床试验的良好数据和治疗的安全性。
近期其他新闻方面，Vor Biopharma Inc. 报告了其 1/2 期 VBP101 研究的良好临床数据，表明其候选治疗药物 trem-cel 具有良好的安全性和临床疗效。Baird 重申了对 Vor Biopharma 的“优于大盘”评级，强调了接受较高剂量 Mylotarg 治疗的患者无复发生存期 (RFS) 持久性的潜在重要性。
该公司还强调了另一款在研产品 VCAR33ALLO 令人鼓舞的初步药代动力学数据，以及 Vor Biopharma 推进 CD45 抗体-药物偶联物计划的意图。
这些进展是 Vor Biopharma 最近开展的一系列活动的一部分。该公司还发布了针对急性髓系白血病 (AML) 患者的 VBP101 研究数据，证明了可靠的植入、对毒性的保护以及患者受益的早期迹象。该公司报告了另一种治疗方案 VCAR33ALLO 的进展，并宣布了一种新的临床前资产 VADC45，该资产针对与各种血癌相关的蛋白质。
然而，Vor Biopharma 已收到通知，称其未遵守纳斯达克的最低出价规则，即在 2025 年 2 月 25 日之前，该公司必须将其股价连续 10 个工作日提高到 1.00 美元以上。如果该公司未能满足这一要求，可能会导致其股票从纳斯达克退市。这些最新进展凸显了生物技术公司在推进临床试验以改善治疗效果的同时，在遵守证券交易所法规方面面临的挑战。
InvestingPro 见解
随着 Vor Biopharma 临床研究的推进，考虑该公司的财务状况和市场表现至关重要。InvestingPro 数据显示，该公司的市值为 5643 万美元，表明该公司在生物制药行业的规模。尽管临床结果令人鼓舞，但 Vor Biopharma 的市盈率为负 -0.48，反映出该公司目前缺乏盈利能力。此外，该股经历了大幅波动，1 年价格总回报率为 -69.1%，表明投资者度过了充满挑战的一年。
从运营角度来看，Vor Biopharma 的资产负债表上持有的现金多于债务，这对其财务稳定性来说是一个积极信号（InvestingPro Tip）。然而，该公司正在迅速消耗现金，这引发了对其长期财务可持续性的担忧（InvestingPro Tip）。投资者应注意，股价往往与市场走势相反，表明它可能不会跟随更广泛的市场趋势（InvestingPro Tip）。
对于那些想要更深入分析的人，InvestingPro 提供了有关 Vor Biopharma 的更多提示，为希望做出明智决策的投资者提供了宝贵的见解。通过一系列指标和专家分析，InvestingPro 可以全面了解公司的前景。
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