加州福斯特城–(BUSINESS WIRE)–Mirum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRM) 今天宣布，2024 年 9 月 10 日，Mirum 董事会薪酬委员会根据 Mirum 的 2020 年激励计划向七名新员工授予激励奖励，包括购买 19,700 股普通股的非合格股票期权和 9,850 个限制性股票单位 (RSU)。根据纳斯达克上市规则 5635(c)(4)，Mirum 董事会薪酬委员会批准将这些奖励作为新员工就业的激励材料。
每份股票期权的行使价为每股 41.77 美元，即 Mirum 2024 年 9 月 10 日的收盘价，并将在四年内归属，其中 25% 的标的股份在适用归属开始日期一周年时归属，其余标的股份在此后 36 个月内每月归属，但须遵守新员工在适用归属日期之前与 Mirum 的持续服务关系。RSU 将在三年内归属，其中 33% 的标的股份在适用归属开始日期的每个周年纪念日归属，但须遵守新员工在适用归属日期之前与 Mirum 的持续服务关系。奖励受 Mirum 2020 年激励计划的条款和条件以及涵盖授予的适用奖励协议的条款和条件的约束。
关于 Mirum Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：）, Inc.
Mirum Pharmaceuticals, Inc. 是一家生物制药公司，致力于改变儿童和成人罕见病的治疗方法。Mirum 有三种获批药物：LIVMARLI ®（马拉利昔巴）口服溶液、CHOLBAM ®（胆酸）胶囊和 CHENODAL ®（鹅去氧胆酸）片剂。
LIVMARLI 是一种 IBAT 抑制剂，获批用于治疗两种影响儿童和成人的罕见肝病。在美国（3 个月及以上）、欧洲（2 个月及以上）和全球其他地区，该药物获批用于治疗 Alagille 综合征患者的胆汁淤积性瘙痒症。在美国，该药物还获批用于治疗 12 个月及以上 PFIC 患者的胆汁淤积性瘙痒症；在欧洲，该药物获批用于治疗 3 个月及以上的 PFIC 患者。CHOLBAM 获批用于治疗因单一酶缺乏导致的胆汁酸合成障碍以及辅助治疗出现肝病体征或症状的患者的过氧化物酶体疾病。CHENODAL 已获得 FDA 的医疗必要性认可，可用于治疗脑腱黄瘤病 (CTX) 患者。
Mirum 的后期研发管线包括两种针对衰弱性肝病的试验性治疗药物。IBAT 抑制剂 Volixibat 正在两项潜在的注册研究中接受评估，包括针对原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的 2 期 VISTAS 研究和针对原发性胆汁性胆管炎的 2b 期 VANTAGE 研究。最后，chenodiol 已在 3 期临床研究 RESTORE 中接受评估，用于治疗 CTX 患者，并于 2023 年报告了积极的顶线结果。Mirum 已向 FDA 提交了一份新药申请，以批准 chenodiol 在美国治疗 CTX
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资料来源：Mirum Pharmaceuticals, Inc.
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