– THRIVE-2 全球 3 期临床试验评估了 veligrotug 对慢性甲状腺眼病 (TED) 患者的疗效和安全性 –
– 电话会议和网络广播将于美国东部时间 12 月 16 日星期一上午 8:00 举行 –
马萨诸塞州沃尔瑟姆–(BUSINESS WIRE)–(美国商业资讯)–Viridian Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：VRDN）是一家专注于发现和开发治疗严重和罕见疾病的潜在一流药物的生物制药公司，今天宣布计划举办一场电话会议和网络广播，报告 THRIVE-2 3 期临床试验的主要数据，评估 veligrotug 在慢性病中的作用 TED，2024 年 12 月 16 日星期一，地址：美国东部时间上午 8:00。
电话会议和网络广播信息
您可以在 Viridian 网站 viridiantherapeutics.com 的“投资者”部分的“活动和演示”下访问该网络广播。要参加电话会议，请拨打 800-715-9871（国内）或 646-307-1963（国际）和参考代码 9934051。活动结束后将提供网络广播的重播。
关于Viridian Therapeutics
Viridian 是一家生物制药公司，专注于为严重和罕见疾病患者设计和开发潜在的一流药物。 Viridian 在抗体发现和蛋白质工程方面的专业知识使得能够为商业化疾病领域中先前验证的药物靶标开发差异化的治疗候选药物。
Viridian 正在临床上推进多种候选药物，用于治疗甲状腺眼病 (TED) 患者。该公司正在进行一项关于 veligrotug (VRDN-001) 的关键项目，包括两项全球 3 期临床试验（THRIVE 和 THRIVE-2），以评估其对活动性和慢性 TED 患者的疗效和安全性。 Viridian 还在推进 VRDN-003 作为治疗 TED 的潜在同类最佳皮下疗法，包括两项正在进行的全球 3 期关键临床试验 REVEAL-1 和 REVEAL-2，以评估 VRDN 的有效性和安全性003 患有活动性和慢性 TED 的患者。
除了 TED 产品组合外，Viridian 还在开发一种新型新生儿 Fc 受体 (FcRn) 抑制剂产品组合，包括 VRDN-006 和 VRDN-008，该产品具有开发用于多种自身免疫性疾病的潜力。
Viridian 总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。欲了解更多信息，请访问 www.viridiantherapeutics.com。在 LinkedIn 上关注 Viridian 并 X。
前瞻性陈述
本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。这些陈述可以通过使用诸如但不限于预期、相信、继续、可以、估计、期望等词语来识别。 、打算、可能、可能、按计划、计划、潜力、预测、项目、设计、应该、目标、意愿或意愿或涉及我们的期望、计划和意图的其他类似术语或表达。前瞻性陈述既不是历史事实，也不是对未来业绩的保证。相反，它们基于我们当前的信念、期望和假设。前瞻性声明包括但不限于以下声明：Viridian 候选产品 veligrotug（以前称为 VRDN-001）、VRDN-003、VRDN-006 和 VRDN-008 的临床前和临床开发； Viridian 的候选产品可能是同类最佳的；以及 Viridian 的候选产品在多种自身免疫性疾病中的开发潜力。
新的风险和不确定性可能会不时出现，不可能预测所有风险和不确定性。对于任何此类前瞻性陈述的准确性，不作任何陈述或保证（明示或暗示）。此类前瞻性陈述受到许多重大风险和不确定性的影响，包括但不限于 Viridian 候选产品的潜在效用、功效、效力、安全性、临床益处、临床反应和便利性以及风险标题下列出的风险我们于 2024 年 11 月 12 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的最新 10-Q 表格季度报告以及随后向 SEC 提交的其他披露文件中的因素。任何前瞻性声明仅代表其发布之日的情况。公司及其附属公司、顾问或代表均不承担公开更新或修改任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。这些前瞻性陈述不应被视为代表公司截至本公告日期之后任何日期的观点。
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资料来源：Viridian Therapeutics, Inc.
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