5月16日,Eli Lilly and Company(NYSE:LLY)宣布与RZNOMICS建立合作伙伴关系,以开发基于RNA的基因疗法,以实现感官性听力损失,里程碑付款超过13亿美元。 RZNOMICS将领导早期研究,而Lilly则使用RNA编辑来处理临床开发和商业化,RNA编辑是CRISPR的可逆替代方案。
一家医疗保健专业人员在计算机终端工作,背景患者。
该协作补充了礼来现有的遗传听力损失管道,包括AK-otof,A阶段I/II AAV基因疗法靶向OTOF基因突变。早期数据显示,在30天内,试验参与者的听力恢复。 Eli Lilly and Company(NYSE:LLY)还于2025年4月与CNS基因疗法的Sangamo Therapeutics签署了14亿美元的交易。
行业对遗传听力损失治疗的关注正在增长,而Regeneron的DB-Oto显示了11名儿科患者中的10例可测量的听力改善。 RZNOMICS筹集了5800万美元的资金,将合作伙伴关系视为迈向全球生物技术扩张的一步。首席执行官Seong-Wook Lee强调了精确RNA疗法在治疗以前无法治疗的疾病方面的潜力。
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