第一个FDA清除阿尔茨海默氏症的血液测试集以提高诊断的速度，准确性：射击

一种发现阿尔茨海默氏症标志的新血液测试准备改变医生诊断和治疗疾病的方式。

该测试是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）清除的第一个测试，是针对已经有记忆问题或其他迹象和阿尔茨海默氏症症状的55岁及以上的人。

结果表明，患有认知症状的人的大脑是否也有淀粉样蛋白斑块，有毒蛋白质的团块在脑细胞之间的空间中积聚。具有认知症状的人的斑块通常证实了阿尔茨海默氏症的诊断。

阿尔茨海默氏症毒品发现基金会首席科学官霍华德·菲利特（Howard Fillit）博士说：“我认为，血液检查将真正彻底改变阿尔茨海默氏症的人们的照顾和诊断方式。”

阿尔茨海默氏症协会首席科学官玛丽亚·卡里略（Maria Carrillo）说：“初级保健医生现在将可以访问可以更快地阅读的东西。”

菲利特说，轻松获得的血液检查的一个好处将是更准确的诊断。

他说：“专业神经科医生将其正确地做到了70％，有80％的时间。” “通过血液检查，我们可以将其达到90％以上。”

PET扫描是检测与阿尔茨海默氏症相关的淀粉样斑块的黄金标准。但是，在许多社区中，这项技术是昂贵的，并且无法使用。

另一种选择是测试脊柱水龙头的液体，这是大多数医生和患者倾向于避免的侵入性手术。

已经有实验室开发的血液测试可以表明淀粉样蛋白的存在。但是，由诊断公司Fujirebio制造的Lumipulse分析是第一个从FDA获得营销许可的测定法。

进行这样的测试可能意味着，当症状仍然是轻度且可能可治疗的时，将诊断出更多的人。

阿尔茨海默氏症协会的一项调查发现，绝大多数美国人会接受血液检查，以找出他们是否患有这种疾病。

仍处于阿尔茨海默氏症早期阶段被诊断出的人可能有资格收到现在在市场上的两种减少淀粉样蛋白的药物之一。

实验室开发的血液检查主要由研究人员或大型医疗中心的专家使用。 FDA清除的测试可能会吸引更多的受众。

Carrillo说：“这是通过严格的评估，它为处方者提供了有关谁合格以及何时提供测试的指导。”

结果应该是对农村或服务不足地区的人们进行更多测试。

卡里略说：“血液测试使我们有机会真正使这种测试民主化。”

这也意味着，估计有720万美国人被认为与阿尔茨海默氏症住在一起的美国人可能会得到正式诊断。

为了帮助卫生保健提供者为这些人提供咨询，阿尔茨海默氏症协会正在编写有关如何与患者谈论血液检查结果，与该疾病的含义以及治疗选择的指南。

预计今年夏天的指南。