阿斯利康，辉瑞，吉利德释放癌症药物数据

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在芝加哥度过了美国临床肿瘤学会年度会议的最后一个周末，我回到纽约市。

药品巨头，生物技术公司，研究人员和肿瘤学家在ASCO上介绍或发表了5,000多个研究摘要。它们包括有关现有药物，实验治疗，AI工具和改善患者护理的想法的研究。

以下是我关注的较大公司的一些数据重点和执行评论：

阿斯利康 赢（再次） – 来自阿斯利康和日本制药商Daiichi Sankyo的大片药物在一年的大型晚期试验中，将一种常见的乳腺癌类型的生长停在了一年以上。结果可以扩大药物的使用，并改变十年来首次对疾病的治疗方式。

该研究评估了ENHERTU与称为pertuzumab的标准药物作为一线治疗，这意味着它被用于新诊断为被称为HER2阳性转移性乳腺癌的患者。获得ENHERTU组合的患者在疾病蔓延之前已经生活了将近41个月，而接受标准的三药治疗的一组在癌症升级之前已经生活了大约27个月。

阿斯利康肿瘤学业务执行副总裁戴维·弗雷德里克森（David Fredrickson）告诉CNBC，三分之一开始治疗这种类型癌症的患者无法接受第二种治疗，因为他们的健康状况恶化或死亡。

但是结果表明，ENHERTU组合可能会使“另外三分之一的患者有可能获得更长的无进展生存时间，并从更有效的一线疗法中受益，而不是等到第二个。”

辉瑞 结直肠癌印象深刻 – 该公司的药丸Braftovi与另外两种癌症治疗相比，与晚期试验的标准治疗相比，患有侵略性的结直肠癌患者的生存时间翻了一番。对辉瑞公司（Pfizer）来说，这是个好消息，后者已将数据提交给食品和药物管理局以扩大Braftovi的批准标签。

三处理组合包括一种标准化疗，一种称为西妥昔单抗和Braftovi的抗体药物，该药物靶向称为BRAF V600E的癌症突变。这种组合还将死亡人数减少了51％，并削减了与试验期间的标准治疗相比，癌症会进展47％的风险。

辉瑞（Pfizer）的首席科学官克里斯·博肖夫（Chris Boshoff）告诉CNBC，有10％至15％的大肠癌患者具有特定的突变，并指出他们的生存率“特别差”。

他说：“我们为（数据）感到非常自豪，因为这确实对治疗非常具有挑战性的疾病的生存产生了真正的影响。”

吉利德 和默克组合的乳腺癌赢了 – 吉利德（Gilead）与默克（Merck）的大片免疫疗法KeyTruda结合使用的流行药物Trodelvy降低了在后期试验中用作初始治疗的侵袭性类型的乳腺癌恶化的风险。吉利德（Gilead）与Enhertu竞争时，Trodelvy的更高销售可能会受益。

该研究检查了晚期三阴性乳腺癌患者的肿瘤表达PD-L1，该蛋白是由KeyTruda等药物靶向的。根据吉利德（Gilead）的说法，大约15％的乳腺癌病例是三重阴性，使其更具侵略性和难以治疗。

研究结果表明，在这种情况下，在这种情况下，Trodelvy和Keytruda的结合将成为新的一线护理标准，” Emory大学医学院乳腺癌兼指定的ASCO专家Jane Lowe Meisel博士在一份声明中说。

一个 默克，daiichi sankyo药物对肺癌感到失望 – 默克（Merck）和Daiichi Sankyo周四表示，在晚期试验中未能延长肺癌患者的寿命后，他们已撤回了美国对实验治疗的申请。

该药物Patritumab deruxtecan是默克公司一直在与Daiichi Sankyo合作的三种所谓抗体药物共轭物之一，因为它竞争抵消KeyTruda即将丧失的排他性丧失。

该药物未能通过该试验扩展整体生存的次要目标，该目标定义为从治疗开始时患者的时间长度。这些结果以及随后与FDA的讨论，导致公司撤回该申请。

但是去年，该药物实现了该研究的主要目标是与以前接受过非小细胞肺癌治疗的患者相比，与化学疗法相比，与化学疗法相比，在一个名为EGFR的基因中进行了突变。

默克公司全球临床发展负责人Marjorie Greene告诉CNBC，“数据的总数不支持”该药物的批准申请。她称其为失望，但指出该公司正在从“有效和无效的方法”中学习，并且仍在“完全投资”来完善药物。

默克（Merck）和Daiichi Sankyo计划将治疗前进到乳腺癌后期发育。

安进阳性肺癌数据： 根据后期试验的数据，该公司的药物Imdelltra与化学疗法的化疗相比，将死亡的风险降低了40％。

与护理标准化疗相比，Imdelltra还将中位总生存期扩大了五个月以上。

安根说，该试验结果旨在支持FDA去年对Imdelltra的加速批准。

奖金： Bristol Myers Squibb 墨水打交道 Biontech – 布里斯托尔·迈尔斯（Bristol Myers Squibb）周一表示，已同意支付高达111亿美元，以与Biontech合作并开发其下一代癌症免疫疗法。

该药物可以通过Summit Therapeutics和Pfizer进行开发中的KeyTruda和新疗法。 Biontech正在对肺癌中的药物进行晚期研究，并计划今年在三阴性乳腺癌中进行三阶段试验。

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FDA本周批准了有史以来第一个从波士顿Clairity预测乳腺癌的AI平台，这标志着女性健康技术的一个很大的里程碑，并可能对女性健康筛查。

三年前，我介绍了克莱尔蒂（Clairity）的创始人康妮·雷曼（Connie Lehman）博士，这是关于fomtech投资的故事的一部分。当时，她告诉CNBC，技术的准确性可以帮助减少被认为处于危险中的妇女的过度筛查，同时帮助识别可能在已经患上癌症之前可能不会受到监测的女性。

她在公司宣布批准时说：“通过提供经过验证，公平的风险评估，我们可以帮助扩大各地妇女的挽救生命的早期检测和预防。”

但是，为了挽救生命，下一个大步是确保女性能够获得突破性技术作为预防性筛查。美国医学协会将首先需要发布计费代码，对于某些AI驱动的工具而言，该法规的到来很慢。该代码对于确保保险范围至关重要。

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亚马逊 药房周二宣布了针对护理人员和超过5000万Medicare D部分受益人的新更新。

Amazon Pharmacy于2020年推出，是由该公司2018年收购在线药品Pillpack的收购而成立的。现在，该产品是一家提供全方位服务的数字药房，可以帮助支持一次性和反复处方的患者。洛杉矶和纽约市等城市的主要成员有资格进行当天的药物交付。

亚马逊说，拥有Medicare保险的客户现在可以直接访问PillPack的服务，这意味着那些有两个或更多处方的人可以将其药物分类为带有日期和时间标记的单独撕裂数据包。

该公司表示，这些每月的货物将减少患者跟踪多个药瓶并帮助他们坚持常规的需求。有兴趣通过Pillpack获得预分级药物的患者可以通过登录亚马逊药房来注册。

亚马逊药房还为经过验证的护理人员带来了一种新的方式，可以代表亲人帮助管理药物。根据AARP的说法，美国大约有五分之一的成年人正在照顾一个老化的家庭成员。

患者可以邀请受信任的护理人员通过提交电话号码来帮助监督其药物。护理人员将收到带有链接的文本，必须确认有关患者的详细信息，然后可以通过自己的帐户开始管理患者的药物。

亚马逊药房副总裁约翰·洛夫（John Love）在周二的一份声明中说：“这些更新为自己和亲人提供了模拟药物管理，为您提供了一些更新。”

亚马逊的在线药房是该公司多年努力进入医疗保健行业的一部分。该公司在2022年7月收购了一项医疗，约39亿美元。

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