Relief Therapeutics 完成 RLF-OD032 概念验证研究的临床阶段；预计 2024 年 10 月公布顶线结果

Relief Therapeutics 完成 RLF-OD032 概念验证研究的临床阶段；预计 2024 年 10 月公布顶线结果

日内瓦（2024 年 9 月 18 日）—— RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF，OTCQB: RLFTF，RLFTY)（Relief 或公司）是一家致力于为特定专科、未满足的疾病和罕见疾病提供创新治疗方案的生物制药公司，今天宣布它已经完成 RLF-OD032 概念验证临床研究的给药，该研究用于治疗苯丙酮尿症 (PKU)，一种影响苯丙氨酸代谢的罕见遗传性疾病。

该研究的主要目的包括将 RLF-OD032 与目前市售的二盐酸沙丙蝶呤产品进行比较，重点关注进食和空腹条件下的生物利用度。公司预计在 2024 年 10 月获得顶线结果。这些结果将为 RLF-OD032 的进一步开发提供参考，以进行关键试验并可能根据美国 505(b)(2) NDA 途径提交监管申请。

RLF-OD032 是一种创新且高度浓缩的盐酸沙丙蝶呤液体制剂，旨在降低成人和儿童 PKU 患者的血液苯丙氨酸水平。与目前的制剂相比，它通过显著减少所需药物量，为患者提供了更友好的解决方案。这一进步旨在提高依从性，尤其是对于儿童患者，他们通常难以承受现有盐酸沙丙蝶呤治疗带来的高剂量。如果获得批准，RLF-OD032 将成为第一个也是唯一一个便携式、即用型盐酸沙丙蝶呤液体制剂。

关于救济
Relief 是一家商业阶段的生物制药公司，致力于推进治疗模式，提高疗效、安全性和便利性，以造福患有特定专科和罕见疾病的患者。Relief 的产品组合提供均衡的市场化创收产品、专有的全球专利 TEHCLO™ 和 Physiomimic™ 平台技术以及由风险缓解资产组成的有针对性的临床开发产品线，专注于三个核心治疗领域：罕见皮肤病、罕见代谢性疾病和罕见呼吸系统疾病。此外，Relief 还通过许可和分销合作伙伴将多种传统产品商业化。Relief 总部位于日内瓦，在瑞士证券交易所上市，股票代码为 RLF，在美国 OTCQB 上市，股票代码为 RLFTF 和 RLFTY。欲了解更多信息，请访问 www.relieftherapeutics.com。

接触：
RELIEF THERAPEUTICS 控股公司
杰里米·梅南
首席财务官
[email protected]

免责声明
本新闻稿包含前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性，包括其实现公司、开发和商业目标的能力，以及可能导致 Relief 的实际结果、财务状况、业绩或成就与此类前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异的其他因素。包括 Relief 向瑞士证券交易所和美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中所述的因素在内的多种因素都可能对 Relief 产生不利影响。Relief 向 SEC 提交的文件副本可在 SEC EDGAR 数据库 www.sec.gov 上找到。Relief 不承担更新本文所含信息的任何义务，这些信息仅代表截至目前的情况。