等式新闻：Geovax强调了多抗原Covid-19疫苗作为Nimbus变体的关键作用

随着Covid-19继续突变，超过4000万免疫力低下的美国人仍处于危险之中，Geoovax的Geo-CM04S1疫苗通过独特的多抗原方法提供了潜在的更广泛，更耐用的保护

ATLANTA, GA – July 3, 2025 (NEWMEDIAWIRE) – GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), a clinical-stage biotechnology company developing multi-antigen vaccines and immunotherapies, today emphasized the urgent need for innovation in COVID-19 vaccination as the NB.1.8.1 variant – commonly known as “Nimbus” – spreads rapidly across the地球。

Nimbus是一个高度可传播的Omicron子体变量，由世界卫生组织归类为“正在监测的变体”，现在在美国多个州占主导地位，并且在欧洲和亚洲飙升。尽管并不是更严重，但它的迅速传播和免疫逃生的潜力反映了一个越来越清晰的现实：Covid-19并没有消失，它将继续发展。

Geovax董事长兼首席执行官David Dodd说：“ Nimbus变体的出现提醒我们，我们需要'更聪明的'疫苗，而不仅仅是较新的疫苗。” “我们的GEO-CM04S1疫苗是为此目的而设计的，旨在提供更广泛，更持久的保护，尤其是针对最风险的免疫功能低下的患者。”

GEO-CM04S1：用于免疫功能的多抗原保护

与仅依赖尖峰蛋白的mRNA疫苗不同，Geo-CM04S1同时提供峰值（S）和核蛋白酶抗原（N）抗原，刺激免疫反应不仅包括抗体反应，还包括强大的T细胞活性。据信这对于跨变化的保护和扩展耐用性至关重要，特别是在免疫系统弱的个体中。

GEO-CM04S1目前正在两阶段临床试验中进行评估，该试验的重点是COVID-19并发症的风险最大的人群，包括计划接受干细胞移植疗法的血液癌患者。

在正在进行的第二阶段试验之一中，由于免疫原性差而停止了mRNA控制组，其余的试验仅包括GEO-CM04S1，包括GEO-CM04S1，该试验超过了免疫原性靶标，从而增强了单价疫苗的局限性以及此类高风险患者量的多抗疫苗接种的重要价值。

多德说：“仅在美国，就有超过4000万个免疫功能低下的人。” “它们的服务不足，因为当前的FDA批准疫苗选项仅提供抗体反应，并且需要更好的解决方案，并具有宽度和寿命的保护性。”

公共疫苗政策和监管变更支持平台多元化

美国食品药品监督管理局（FDA）的最新指南要求多样化的疫苗平台和基于风险的监管途径。此外，疾病预防控制中心（CDC）缩小了2025-2026的助推器建议 – 现在专注于65岁以上和免疫功能低下的个体 – 密切反映了Geovax的临床策略和目标人群。

GEO-CM04S1是根据Barda快速响应伙伴关系工具（RRPV）提出的，用于激增制造业支持，并将其整合到长期的公共卫生准备工作中。 RRPV选择了“ MVA Vectored Covid-19疫苗的临床制造中的创新”提案，即将提供资金可用性。

Dodd补充说：“随着公共卫生朝着更具针对性，耐用和包容性的疫苗接种策略发展，GEO-CM04S1的定位是在第一代Covid-19-19疫苗不足的地方提供。”

除了针对当今的变体外，Geo-CM04S1在结构上设计旨在适应未来的突变，并作为多病原体准备的平台。作为Geovax更广泛的基于MVA的投资组合的一部分，该平台为MPOX，天花和出血性发烧病毒的疫苗候选者提供了候选，在传染病威胁中提供了规模和灵活性。

关于Geovax

Geovax Labs，Inc。是一家临床阶段生物技术公司，开发针对实体瘤癌症的传染病和疗法的新型疫苗。该公司的主要临床计划是GEO-CM04S1，这是目前在三阶段2临床试验中的下一代Covid-19疫苗，被评估为（1）一种免疫功能低下的患者的主要疫苗，例如患有血液学癌症的患者，例如患有血液学癌症的患者和其他授权的患者，其疫苗不适，是疫苗不适的疫苗，（2）byement（2）byement（2）byement（2）一名疫苗（2）booke in（2）booke in（2）booke in（2）bacoster（2）booke bacoster（2）bootherication（2）Booters（2）Booters bacoste bacoste（2）在先前接受mRNA疫苗的健康患者中，白血病（CLL）和（3）更坚固，耐用的Covid-19。在肿瘤学中，铅临床计划正在评估一种新型的肿瘤实体瘤基因指导的治疗Gedeptin®，最近完成了一项用于高级头颈癌的多中心1/2临床试验。 Geovax还正在开发针对MPOX和天花的疫苗，并根据最近的监管指导，预计直接发展到第三阶段临床评估，省略了第1阶段和第2阶段试验。 Geovax拥有强大的IP投资组合，以支持其技术和产品候选者，并拥有其技术和产品的全球权利。有关我们临床试验和其他更新的当前状态的更多信息，请访问我们的网站：www.geovax.com。

前瞻性语句

该版本包含有关Geovax业务计划的前瞻性陈述。 “相信”，“期待”，“五月”，“估计”，“继续”，“预期”，“打算”，“应该”，“应该”，“计划”，“可能”，“目标”，“目标”，“潜在”，“可能”，“可能”，“意志”，“期望”和类似的表达，与我们相关时，他们打算识别前瞻性的说法。我们将这些前瞻性陈述基于我们当前对未来事件和财务趋势的预期和预测，我们认为可能会影响我们的财务状况，运营成果，业务战略和财务需求。 Actual results may differ materially from those included in these statements due to a variety of factors, including whether: GeoVax is able to obtain acceptable results from ongoing or future clinical trials of its investigational products, GeoVax's immuno-oncology products and preventative vaccines can provoke the desired responses, and those products or vaccines can be used effectively, GeoVax's viral vector technology adequately amplifies immune responses to cancer antigens, GeoVax can开发和制造具有期望特征的免疫肿瘤学产品和预防性疫苗，及时，地理诺克斯的免疫肿瘤产物和预防性疫苗将是可用于人类使用的安全性的，地理疫苗将有效地防止人类的有针对性的疫苗受到批准的疫苗，并有必要的预防性疫苗接收良好的疫苗，并获得预防性的疫苗。为了完成开发的资本，有竞争性产品的开发可能比Geovax的产品更有效或更易于使用，Geovax将能够签订有利的制造和分销协议，以及Geovax无法控制的其他因素。

有关我们的风险因素的更多信息包含我们已提交的10-Q表格和表格10-K的周期性报告，并将向SEC提交。我们本文所作的任何前瞻性陈述仅在制作之日起说。可能导致我们实际结果差异的因素或事件可能会不时出现，因此我们不可能预测所有这些结果。我们没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来发展还是其他方式，除非法律要求。

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新闻来源：Geovax，Inc。