纽约 – 临床阶段生物制药公司 Biodexa Pharmaceuticals PLC（纳斯达克股票代码：BDRX）提供了 MTX110 治疗复发性胶质母细胞瘤 (rGBM) 1 期研究的最新信息。这项研究涉及一组通过对流增强递送 (CED) 接受药物的患者，结果显示总体生存率优于已公布的这种侵袭性脑癌的生存率。
截至今天，该研究 A 组的 4 名患者中有 2 名已经去世，自治疗开始以来的总生存时间分别为 12 个月和 13 个月。其余两名患者正在进行研究后随访，其中一名患者显示无进展生存期为 6 个月，总生存期为 13 个月，而另一名患者尚未确认进展，无进展生存期和总生存期均为治疗开始后 12 个月。
该研究的中期数据建立在先前 MTX110 在弥漫性中线胶质瘤 (DMG) 中的两项 1 期研究结果的基础上。在这些研究中，MTX110 的中位总生存率超过了该患者群体的历史数据。
MTX110 是帕比司他的水溶性形式，是一种设计用于直接递送至肿瘤部位的药物。该方法旨在在肿瘤部位实现高药物浓度，同时最大限度地减少全身暴露和潜在副作用。该疗法是 Biodexa 针对医疗需求未得到满足的疾病（包括侵袭性罕见/孤儿脑癌）产品系列的一部分。
MTX110 研究的更新基于 Biodexa Pharmaceuticals 的新闻稿声明。该公司继续开发其主导项目，其中包括家族性腺瘤性息肉病、非肌层浸润性膀胱癌、1 型糖尿病和罕见脑癌的治疗。 Biodexa 的总部和研发机构位于英国卡迪夫。
本更新中的前瞻性陈述是根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款做出的，并基于管理层当前的信念和解释。 Biodexa 不承担任何公开更新或修改这些声明的义务，法律要求的除外。
最近的其他消息中，Biodexa Pharmaceuticals 宣布改变其美国存托凭证 (ADR) 的比例，以遵守纳斯达克的最低投标价格要求。此次调整实际上是对 ADR 持有人的反向分割，ADR 将从每股 400 股普通股调整为每股 ADR 10000 股普通股。此外，Biodexa 还释放了德克萨斯州癌症预防和研究所 (CPRIT) 授予的 1700 万美元赠款中的剩余资金，用于支持其治疗家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 的药物 eRapa 的 3 期研究。
该公司还宣布进行 500 万美元的注册直接发行和同时私募，Ladenburg Thalmann & Co. Inc. 作为独家配售代理。在临床方面，Biodexa 报告了 eRapa 2 期试验的积极结果，标志着 FAP 患者息肉负担显着减少。这些进展是 Biodexa 持续努力解决医疗需求未得到满足的疾病的一部分。
投资专业见解
随着 Biodexa Pharmaceuticals （纳斯达克股票代码：BDRX）在侵袭性脑癌的临床试验中不断取得进展，投资者应该了解一些关键的财务指标和市场趋势。根据InvestingPro的数据，BDRX的市值为8723万美元，反映了其作为一家专注于开发罕见疾病治疗方法的小型生物制药公司的地位。
InvestingPro Tips 强调，BDRX 的资产负债表上持有的现金多于债务，这对于临床阶段公司继续为其研发工作提供资金至关重要。随着公司推进 MTX110 试验和其他管道产品，这种财务稳定性尤为重要。
然而，值得注意的是，BDRX 的股票最近面临重大挑战。 InvestingPro Tips表明，该股上周遭受重创，上个月表现不佳。对于生物技术股票来说，这种波动并不罕见，特别是当它们在临床试验和监管审批的复杂且往往不可预测的环境中前进时。
尽管存在这些短期市场波动，但长期投资者可能会发现 BDRX 对罕见癌症未满足的医疗需求的关注引人注目。该公司在胶质母细胞瘤治疗方面的 MTX110 进展可能会推动未来的价值，但重要的是要记住，生物制药行业本质上是有风险的，并受到监管和临床试验结果的影响。
为了进行更全面的分析，InvestingPro 为 BDRX 提供了 17 条额外提示，帮助投资者更深入地了解该公司的财务状况和市场地位。
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