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英国《金融时报》编辑鲁拉·哈拉夫 (Roula Khalaf) 在这本每周通讯中选择了她最喜欢的故事。
美国监管机构已批准礼来公司的 Zepbound 用于治疗成人睡眠呼吸暂停和肥胖症，这标志着该制药商在寻求扩大其重磅减肥药特许经营权方面取得了胜利。
该公司在周五晚些时候的一份声明中表示，美国食品和药物管理局周五为该药物用于治疗肥胖成人中重度阻塞性睡眠呼吸暂停扫清了道路。
FDA 的批准使礼来公司在全行业竞争中处于领先地位，以扩大美国对抗肥胖药物需求的飙升，分析师预测到 2030 年，该药物的年销售额将超过 1000 亿美元。
该公司的乐观消息与欧洲竞争对手诺和诺德(Novo Nordisk)的消息形成鲜明对比，诺和诺德(Novo Nordisk)的最新肥胖药物测试结果令人失望，导致其股价周五下跌超过20%。
礼来公司执行副总裁 Patrik Jonsson 指出，临床试验中近一半患有中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的患者在服用 Zepbound 后“看到了症状的改善，不再出现症状”。
这种疾病通常与打鼾、疲劳、白天过度嗜睡和睡眠中断等症状有关。
Zepbound 将成为第一个治疗中重度阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖成人的处方药。这种疾病主要通过医疗设备来治疗，例如睡觉时佩戴的持续气道正压通气机。
据美国睡眠医学会称，估计 12% 的美国成年人患有阻塞性睡眠呼吸暂停，其中约 80% 的人未被诊断出来。
其他制药公司也在努力扩大其减肥药可治疗的问题范围。例如，诺和诺德 (Novo Nordisk) 已向 FDA 提交申请，批准 Wegovy 作为慢性肾病的治疗方法。
周五盘后交易中，礼来公司股价上涨 1%。今年迄今为止，这家制药商的股价已上涨 32%。
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