CD33

由于第 3 组中的两名患者均已成功开始治疗，迄今为止没有证据表明剂量限制性毒性或耐受性问题，公司的第一阶段入组工作进展顺利第 3 组中的第一位患者显示出有希望的免疫激活证据，与前两个低剂量组患者中观察到的活性水平一致；预计年底前进行额外更新成功完成第 3 组安全评估后，该试验将继续增加剂量，计划在 2025 年底前开始第 4 组给药，并在必要时灵活地给多达…