周三，摩根士丹利恢复对 Genmab A/S (纳斯达克股票代码：) 股票的报道，给予“同等权重”评级，并设定 31.00 美元的目标价。
该公司的分析表明，这家生物科技公司的股票已经找到了稳定的底价，在 20 美元以上，这考虑到了 Genmab 的特许权使用费和合作经济基础。这一基础包括强生公司的 Darzalex 等商业化产品的特许权使用费、 诺华 （六：）' Kesimpta 和安进（纳斯达克：）的 Tepezza。
该公司指出，Genmab 的股价今年迄今承受着巨大的压力，与纳斯达克生物技术指数 (NBI) 相比下跌了 10% 以上，而纳斯达克生物技术指数 (NBI) 今年已上涨约 8%。
这种下降趋势被认为受到多种因素的影响，包括强生公司是否选择下一代 CD38 资产 GEN3014 的不确定性、Genmab 增强其专有产品线的业务发展战略尚未解决的问题，以及 BioNTech (NASDAQ:) 最近决定不再继续开发 acasunlimab (DuoBody-PD-L1 x 4-1BB)。
摩根士丹利的评估反映了对 Genmab 的谨慎立场，考虑到该公司即将做出的研发管线决策，尤其是强生公司对 GEN3014 的选择决定，该决定仍不确定。平等权重评级表明，该公司认为该公司的股票估值在当前水平上是平衡的。
Genmab 的后期研发管线价值（包括 Rina-S 和 acasunlimab 等产品）在摩根士丹利的估值模型中被视为经过适度风险调整。该模型是确定该公司股票目标价和评级的关键因素。
摩根士丹利恢复对 Genmab 的报道正值 Genmab 进行重大产品线开发和战略决策之际，这些可能会影响该公司未来的增长和股票表现。
近期其他新闻方面，生物技术公司 Genmab A/S 报告称，2024 年上半年财务业绩强劲，收入增长 36% 至 95 亿丹麦克朗以上，营业利润增长 29% 至 24 亿丹麦克朗。该公司的药物 DARZALEX、KESIMPTA 和 EPKINLY 对这些数字做出了重大贡献。
此外，Genmab 还宣布因员工认股权证行使而增加资本，但并未披露行使的认股权证具体数量和筹集的资本金额。
欧盟委员会批准 Genmab 的 TEPKINLY® (epcoritamab) 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，这是欧盟委员会第二次批准 TEPKINLY®。该批准基于积极的临床试验结果，证明了 TEPKINLY® 对先前接受过全身治疗的患者有效。
然而，摩根大通将 Genmab 的股票评级从“增持”下调至“中性”，理由是，由于运营支出增加，该公司 2025 年和 2026 年的息税前利润预测可能比普遍预期低 15% 至 22%。该公司还调整了 Genmab 的目标价，并将该公司的股票列入负面催化剂观察名单。
这些发展体现了 Genmab 在制药行业创新发展和监管环境方面的不断努力。
InvestingPro 见解
摩根士丹利 (Morgan Stanley) 最近的报道指出，Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) 一直在应对充满挑战的市场环境。为了提供更全面的视角，InvestingPro 数据显示，该公司的市值为 175.9 亿美元，反映了该公司在生物技术领域的重大影响力。该公司的财务状况由强劲的市盈率 21.97 凸显出来，截至 2024 年第二季度，过去 12 个月的市盈率略微调整为 21.32，表明相对于收益而言估值合理。
收入增长仍然是 Genmab 的一大优势，截至 2024 年第二季度，过去 12 个月收入增长 17.19%，季度增长更是高达 29.58%。这一增长轨迹与 96.95% 的高毛利率相得益彰，展示了该公司将销售额转化为利润的效率。此外，Genmab 的营业利润率为 32.57%，显示出其运营的稳健盈利能力。
InvestingPro Tips 强调，Genmab 的资产负债表上持有的现金多于债务，管理层一直在积极回购股票，这两者都可能表明对公司财务战略和未来前景充满信心。此外，四位分析师上调了未来一段时间的收益，这一事实可以看作是潜在投资者的积极指标。对于那些寻求进一步见解的人，还有另外 10 条 InvestingPro Tips 可用，可在 InvestingPro 上找到。
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