巴塞尔，瑞士 /德国慕尼黑，2025年10月1日 – 临床阶段的放射性药物公司Nuclidium AG开发了一家专有铜的Theranostic平台，今天宣布已收到美国专利商标局（USPTO）的津贴通知TM-程序。发行后，构成的专利将保护成纤维细胞激活蛋白（FAP）的各种小分子抑制剂，这些蛋白（FAP）可与一系列具有多种螯合部分结合的放射性核素结合使用，以诊断和治疗包括固体瘤在内的疾病。卡利奥斯TM– 程序由标记为预选的铜放射性同位素标记的肿瘤FAP抑制剂：用于诊断的铜-61和用于疗法的铜67。该计划目前正在开发某些乳腺癌和肺癌适应症的诊断和治疗。
“随着我们继续提高我们的基于一流的基于铜的放射线统计学的发展，美国专利商标办公室的津贴通知是Nuclidium的重要里程碑。放射线药物。 Leila Jaafar博士，Nuclidium的首席执行官兼联合创始人。
预期的专利涵盖了针对FAP的各种抑制剂，代表了对核中当前和未来放射性药物的广泛保护，其kaliosics and TheranosticsTM-程序。 FAP是上皮肿瘤中存在的一种膜结合的丝氨酸蛋白酶（二肽基肽酶），占所有癌症病例的80-90％。它在肿瘤基质以及退行性组织或发炎的组织（例如囊炎和纤维化）中高度表达。这些特征使FAP成为癌症诊断和治疗的有吸引力的目标。目前已批准了以FAP为目标的放射线，并标有任何一个 68GA或 18f，半衰期很短，这限制了其延迟成像识别和处理较小转移的能力，此外，还限制了生产后可能的分布范围。
Nuclidium及其合作者最近在《欧洲核医学与分子成像杂志 – 放射性药物和化学》上发表了一项临床前研究，突出了基于铜的FAP靶向PET放射性侵蚀剂的独特潜力。在研究中，（（61与已建立的FAP靶向放射性示例相比，Cu-Kalios PET放射性体显示出良好的药代动力学，高肿瘤摄取和强肿瘤与背景的比率，延迟4H成像。这些发现强调了基于61杆的放射性药物的临床潜力，以改善时间成像范围，以精确检测表达FAP的肿瘤。1
关于核
Nuclidium AG是一家临床阶段生物技术公司，开发了下一代基于铜的放射性药物的发展，用于诊断和治疗癌症。利用铜同位素 – 用于诊断的铜-61和用于治疗的铜-67-Nuclidium正在创建一个差异化平台，具有克服不渗透态静脉局势的现有限制。该公司在瑞士和德国的运营结合了创新的化学，深厚的临床专业知识和战略制造能力，可为全球患者提供可扩展，可访问和临床上较高的疗法解决方案。 Nuclidium致力于扩大放射线抑制剂的覆盖范围和功效，包括解决肿瘤学和妇女健康中的关键未满足医疗需求。
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1 Millul，J.，Basaco Bernabeu，T.，Gaonkar，RH 等。 与FAP靶向宠物成像相比增强了对比度 61CU标记的FAP抑制剂：新型的开发和临床前评估（61Cu）Cu-Kalios PET放射线。 Ejnmmi放射线。化学10，55（2025）。
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