Omass Therapeutics在Endo 2025中提供了其一流的MC2计划的积极临床前数据

新闻稿

Omass Therapeutics在Endo 2025中提供了其一流的MC2计划的积极临床前数据

• OMS1620正在通过针对ACTH过量相关的疾病的辅助研究进行进步，包括先天性肾上腺增生
• 设计为通过最大化受体居住时间来抵抗内源性ACTH的竞争
• OMS1620在ACTH多余

英国牛津 – 14 ^Th 2025年7月 – Omass Therapeutics（“ Omass”或“ Company”），一家生物技术公司，识别药物针对高度验证的目标生态系统，例如膜蛋白或细胞内复合物，今天宣布OMS1620的积极临时性数据，其主要的黑色素质蛋白2（MC2）受益于Endo 2025年度的临时性计划，以每年的5月5日为目标。

该海报是与OMS1620相关的第一个公共数据披露，这是目前正在进行的研究中的潜在最佳MC2R拮抗剂。 MC2R是用于肾上腺皮质激素（ACTH）的GPCR，这是垂体释放的激素，可触发皮质醇和雄激素的产生。 OMS1620是针对与ACTH过量相关的疾病开发的，包括先天性肾上腺增生（CAH）。

在经典的CAH中，患者无法产生皮质醇，需要补充外源性糖皮质激素。在没有CAH的人中，内源性皮质醇可防止ACTH上调，但为了在CAH患者中实现这一目标，通常需要糖皮质激素的造影剂剂量。这导致CAH患者患有与ACTH相关的症状（导致雄激素过量），副作用与糖皮质激素过量有关，或两者兼而有之。

CAH中的ACTH潮流可能高于正常上限，持续多个小时，并且随着患者试图降低其糖皮质激素剂量而增加。 OMS1620经过精心设计，可最大程度地提高受体居住时间，使其对内源性ACTH的竞争具有很高的抵抗力。这证明了这是在大鼠中使用急性ACTH挑战模型的临床上的，这项实验旨在模仿CAH患者中观察到的高水平的ACTH。证明具有较长停留时间的化合物具有更大的MC2受体抑制作用。 OMS1620还导致了慢性ACTH多余模型的身体和肾上腺体重的改善，在该模型中，Sprague Dawley大鼠通过渗透迷你泵用ACTH处理。

这些结果表明，OMS1620是一种潜在的一流的MC2拮抗剂，具有理想的复合特性，可打击CAH患者全天可以体验到的高ACTH潮流。这可以进一步支持患者，以实现雄激素归一化的CAH的最终治疗目标，同时生理剂量替代糖皮质激素。

Omass Therapeutics首席执行官Ros Deegan评论： “这种引人注目的临床前数据验证了我们优化MC2拮抗剂的停留时间以在OMS1620中提供一流的分子的方法。我们的临床前建模表明，OMS1620的特征可以进一步支持患者，因为他们试图在生理剂量的糖皮质激素剂量的同时实现CAH的最终治疗目标。这强调了我们的MC2计划改变CAH患者的结果，这是一个巨大的需求，我们很高兴迈出朝着诊所迈出的下一步。”

海报可以在此处下载。

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关于omass Therapeutics

Omass Therapeutics是一家生物技术公司，发现针对高度验证的靶向生态系统的药物，例如膜蛋白或细胞内复合物。

Odyssion™是Omass独特的药物发现平台，包括下一代天然质谱，具有新型的生物化学技术和自定义化学性质，不仅询问了药物靶标，还包括靶标与其本机生态系统的相互作用，与细胞的混淆复杂性分开。这种独特的方法可实现细胞系统的保真度，无细胞精度。

Omass正在促进稀有疾病和免疫学条件下的小分子疗法的管道。它的铅计划是一流的MC2（黑色素皮质-2）受体拮抗剂，用于治疗先天性肾上腺增生（CAH）和ACTH依赖性库欣综合征。该程序的重点是增加受体居住时间，以使omass的拮抗剂对内源配体具有抵抗竞争的拮抗剂，从而避免了由于补充葡萄皮细胞增多的葡萄糖皮质激素降低而导致的糖皮质激素降低了CAH或CAH型库氏综合体的葡萄糖糖类水平的降低，因此避免了疗效的丧失。

Omass总部位于英国牛津大学，已从一家顶级国际投资者集团（包括Syncona，牛津科学企业，GV，Northpond Ventures，Northpond Ventures，Sanofi Ventures，Sanofi Ventures和British Pertrant Capital）中筹集了超过1.6亿美元（1.29亿英镑）。

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