RALEIGH, NC, Sept. 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Parexel, a leading global clinical research organization (CRO) providing insights-driven Clinical and Consulting solutions to the world's life sciences industry today announced a partnership with Weave Bio, a pioneer in AI-native regulatory automation management solutions, aimed to accelerate regulatory submission processes and the time to market for new疗法。根据该协议，Parexel将担任Weave的CRO设计合作伙伴，并将利用Parexel在临床，非临床，临床药理学和化学，制造和控制（CMC）方面的广泛监管咨询专业知识，以增强Weave Weave的AI平台和产品管道。此外，Parexel将保持一段排他性时期，这是唯一获得Weave在新产品发布后使用创新解决方案的CRO。
“这种合作伙伴关系代表了Parexel的愿景，即利用AI来加快临床研究过程，提高初次质量并加速向患者的改变生活疗法，” Parexel咨询总裁Paul Bridges说。 “我们通过解决赞助商感到极端紧迫感的领域开始这种合作伙伴关系 – 早期的监管创作和提交准备。将Weave的尖端AI技术与Parexel Consulting的人类领导的专业知识相结合，我们将帮助团队移动越来越快，同时保持更高的信心，同时保持最高水平的质量和合规水平。”
Parexel已经利用Weave的旗舰产品Autoind来支持研究性新药（IND）应用，并且能够比传统的IND创作时间表快50％。这些可扩展的效率使得能够以变革性的速度开发高质量的IND，从而支持赞助商比当前的行业时间表更快地发起新的临床试验的时间敏感。 Weave的自动启用功能现在是Weave全面的监管工作流解决方案（编织平台）的一部分，该解决方案涵盖了整个监管生命周期。
Weave首席商务官Lindsay Mateo说：“ AI工具与他们背后的人一样强大。人类专家提供了指导我们平台的背景，并帮助将其发现转化为行动。” “通过这种伙伴关系，编织将利用Parexel的深层监管专业知识，以完善和扩展我们的解决方案在药物开发行业中。”
Parexel和Weave将于10月7日至9日在宾夕法尼亚州匹兹堡举行的监管事务专业协会（RAPS）融合，并将在演讲期间及其展位讨论合作伙伴关系。
Parexel展位 ：＃606
编织生物展位 ：＃421
思想领导会议 ： 没有快捷方式的速度：在临床试验中的AI应用程序的监管边界 特色
- Parexel现实世界研究的AI和数字政策副总裁咨询公司Tala Fakhouri
- 瑞安·泽特尔（Ryan Zettle
赞助演讲： 对新旧AI注入的监管过程的比较分析的经验教训
- 布兰登·赖斯（Brandon Rice），首席执行官兼联合创始人
关于Parexel
Parexel是一家领先的全球临床研究组织（CRO），为世界生命科学行业提供以见解为驱动的临床和咨询解决方案。我们的24,000多名专业人员与生物制药领导者合作，培养全球24,000多个专业人员，促进临床，监管和治疗专业知识的全球知识以及全球范围的广度，并与患者一起设计和提供临床试验，以与患者进行临床试验，并为任何人提供临床研究，以设计和提供临床试验。我们经过验证的往绩跨越了40多年，并推动了我们前进，在医疗保健最复杂的领域进行了临床研究，同时利用创新来提高临床开发过程的每个阶段的效率。我们的 见解 – 驱动方法，证明 送货 和 值得信赖 执行正在加速向患者提供改变生活的治疗方法 – 用心。™ 我们将继续在整个行业获得认可，包括2024年因“以患者为中心的研究的创新方法”以及2024年和2023年临床研究网站协会（SCRS）Eagle奖的2024年激烈生物技术奖，以通过强大的现场合作伙伴关系推进临床研究专业。有关更多信息，请访问 parexel.com 并跟随我们 LinkedIn，，，， x，，，， Facebook 和 Instagram。
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关于编织生物
编织生物是 ai-native ，基于云的软件公司 重新设计监管工作流程 – 改变新型治疗方法如何从实验室到诊所的复杂路径导航。编织平台是一种端到端解决方案，可简化制药公司，生物技术公司，CRO和监管顾问的监管内容准备和生命周期管理。从数据提取到创作到审查和数据验证，将AI插入工作流程的每个步骤中，并以速度产生合规，提交准备就绪的监管档案。
编织平台已经 广泛采用 为了临床前的准备工作并获得了行业认可，即“年度生物技术AI创新”获奖者。此后，编织扩大了整个平台的功能，以涵盖临床和批准阶段的提交，提供了全面的AI工作台 加速监管时间表超过50％ 同时改进评论 质量 并确保 遵守 使用FDA，EMA和全球监管标准。
成立于2022年，总部位于旧金山，编织桥梁生命科学，监管专业知识，AI创新和企业软件，以解决药物开发中的关键瓶颈。有关更多信息，请访问weave.bio，然后在LinkedIn上关注我们。
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