Palatin Technologies (NYSE:) Inc. 是一家专门从事肽疗法开发的制药公司，该公司宣布了与即将召开的截至 2024 年 6 月 30 日的财政年度年度股东大会相关的重要日期。该公司已将年度会议安排在 2024 年 12 月 12 日，并将 2024 年 10 月 28 日定为有权在会议上获得通知和投票权的股东的记录日期。
该公告于 2024 年 9 月 6 日提交给美国证券交易委员会 (SEC)，表明年度会议日期将发生变化，与 2024 年 6 月 27 日举行的上一年度会议相比，将推迟 30 多天。因此，股东提案纳入 Palatin 代理材料的截止日期已调整为 2024 年 10 月 21 日。这些提案必须遵守美国证券交易委员会《交易法》的规则和规定，才可被考虑纳入。
此外，有意提名董事或提交提案的股东必须根据公司修订和重述的章程，在 2024 年 9 月 13 日之前发出通知。通知必须符合章程中详述的具体标准，并寄送至新泽西州克兰伯里的 Palatin 执行办公室的秘书。
近期其他新闻：Palatin Technologies 的干眼症治疗药物 PL9643 的开发取得了进展，FDA 已批准其 3 期临床试验方案。该公司还启动了一项 2 期临床试验，用于治疗潜在的肥胖症，将 Bremelanotide 与 Tirzepatide 结合起来。
这些发展与 Palatin 2024 财年第三季度的业绩同时公布，该业绩显示净亏损 840 万美元，主要原因是对黑皮质素受体项目的投资。
此外，Palatin 还通过行使认股权证获得了约 610 万美元，这笔资金将用于营运资金和其他公司用途。
该公司年度股东大会选举了七名董事，批准了毕马威会计师事务所 (KPMG LLP) 为公共会计师事务所，并批准了对其 2011 年股票激励计划的修订。
在另一项针对勃起功能障碍治疗的 2 期临床试验开始后，HC Wainwright 维持了对 Palatin 的买入评级。Palatin 还计划提交一项新药研究申请，申请一种将 bremelanotide 与 PDE5i 相结合的新联合配方，并计划在 2025 年上半年开始 3 期临床试验。
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