我怀着深深的悲伤阅读了凯特·西曼凯维奇 (Kate Szymankiewicz) 撰写的关于她 14 岁女儿露丝 (Ruth) 去世的文章（“病房感觉就像一座监狱。我让他们做什么？”：我的女儿如何被旨在帮助她的医疗服务所压垮，11 月 8 日）。
作为一个也患有饮食失调症的孩子的父母，我记得当我们看到我们的女儿根据《心理健康法》被三次分割时，我也有同样的恐惧感。
我们的女儿最终被关在封闭的机构里 15 个月，自残、自杀企图和企图潜逃是常态。
她被分诊时与露丝同龄，远离家乡，并且因为被认为病得太重而无法获得治疗支持。作为父母，我们被孤立，没有支持，我们把时间花在一个旨在混淆视听的迷宫系统中写信和打电话。
通过我们的坚持，我们最终获得了在我们自己的卫生当局区域之外的一个为期六周的家庭支持小组的支持，因为当地什么都没有。事实证明，与其他家长交谈的简单行为非常有价值。缺乏这种支持使“家庭是治疗的核心”这一理论成为了笑柄。
我们很幸运，我们的女儿还在我们身边；很多时候我们认为情况并非如此。她现在正在接受私人治疗，其中一部分是为了解决她被送往的机构所遭受的创伤。我们生活在允许分割发生的罪恶感中，但我们的选择权很快就被剥夺了。
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