- LAUNXP与亚洲的EGFR抑制剂（不包括中国大陆，香港和澳门）相结合，获得了Vebreltinib的独家开发和商业化权利，用于治疗非小细胞肺癌（“ NSCLC”）
- Apollomics将获得1000万美元的预付款，并有资格获得高达5000万美元的商业前里程碑，并且有特许权使用费
加利福尼亚州福斯特市和台湾台北，2025年3月31日（Globe Newswire） – Apollomics Inc.（NASDAQ：APLM）（“ Apollomics”）（“ Apollomics”），这是一家后期临床生物制药公司，开发多个肿瘤学药物候选人，以解决难以解决难以解决的和治疗的contreat和治疗的国际cancers和Launxp。生物医学有限公司（2：6876）（“ LAUNXP”）今天宣布，各方已签订了亚洲的开发和商业化协议（不包括中国大陆，香港和澳门）（“ LAUNXP领土”）（“ Launxp Territory”），Vebreltinib，Vebreltinib，Vebreltinib，Vebreltinib，Apollomics'an Apollomics'' （“ egfri”）用于治疗NSCLC。 EGFRI类别的靶向激酶抑制剂目前是用于治疗NSCLC和其他肿瘤类型的基础靶向疗法。
“我们很高兴与Launxp合作，Launxp分享了我们对Vebreltinib的商业机会的愿景。EGFRI目前是许多NSCLC患者的一线治疗，并将其与我们的C-Met抑制剂Vebreltinib结合使用，预计有望改变护理标准。” “我们认为，LAUNXP可以在该患者人群中迅速推进这项发展计划，从而使我们更接近许多NSCLC患者的可能性。我们将继续寻求机会，以最大程度地利用Vebreltinib作为单一代理的全球机会，以及在癌症治疗中的组合方法。”
LAUNXP董事长兼总裁Chiu-Heng Chen博士说：“我们很高兴宣布与Apollomics的合作。我们相信，支持C-MET抑制剂与EGFRI组合的临床前和临床数据令人信服。” “通过延迟引起EGFRI抗性的突变的出现，我们希望在临床上证明可以实现更好的患者结局。”
根据协议的条款，Apollomics将在协议之日起60天内获得总付款，总付款总额为1000万美元。 Apollomics也有资格获得高达5000万美元的监管和其他商业前里程碑，以及净产品销售的特许权使用费。 LAUNXP将主要负责Vebreltinib的发展与LAUNXP领域的EGFRI结合使用，以治疗NSCLC。
关于韦布雷替尼
韦布雷替尼是一种有效的小分子，口服生物利用和高度选择性的C-Met抑制剂。它通过抑制HGF/C-MET轴的异常激活，这是涉及肿瘤生长，增殖以及对某些靶向疗法（例如osimertinib）抗性的关键途径。通过靶向C-MET失调，Vebreltinib在各种临床前C-Met失调的人胃，肝，胰腺和肺癌异种移植动物模型以及患者衍生的异种移植模型（PDX）中表现出强肿瘤抑制作用。
有关第1/2阶段Sparta全球临床试验的详细信息，请参见临床：GOV：NCT03175224。 Apollomics正在为各种肿瘤类型中的单药癌症疗法发展为单药癌症，并积极评估蔬菜尼尼与新型疗法结合使用的潜力。 Apollomics在中国的合作伙伴Avistone已获得中国国家医疗产品管理局（NMPA）的有条件批准，以获得多种迹象。 Vebreltinib目前正在临床研究中，在世界上任何其他地区均未获得任何用途。
关于Apollomics Inc.
Apollomics Inc.是一家创新的临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发肿瘤疗法，可能与其他治疗方案结合使用，以利用免疫系统和靶向抑制癌症的特定分子途径。 Apollomics的铅计划是Vebreltinib（APL-101），这是一种有效的，有力的C-MET抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌和其他C-MET改变的晚期肿瘤，该抑制剂目前正在美国和其他10个国家 /多个国家中进行2期多胡子临床试验。有关更多信息，请访问www.opollomicsinc.com。
关于LAUNXP生物医学有限公司
LAUNXP生物医学有限公司致力于开发创新的癌症疗法，包括505（b）（1）和505（b）（2）药物。该公司的核心价值在于其关注临床前研究和临床试验执行。
迄今为止，LAUNXP已成功获得了几种505（b）（1）药物技术的许可，其中一项已发展为I期临床试验。在505（b）（2）药物重新定位的区域中，该公司正在积极追求新的适应症，其中包括已经完成了临床前概念验证研究的三阴性乳腺癌药物。
LAUNXP生物医学将继续增强其研发能力，并致力于成为癌症治疗创新领域的推动力。
关于前瞻性陈述的警告声明
该新闻稿包括在《联邦证券法》含义中构成“前瞻性陈述”的陈述，包括修订的1933年《证券法》第27A条（《证券法》）和1934年的《证券交易法》第21E条，如修订（《交易法》）。除本新闻稿中包含的当前或历史事实的陈述外，所有陈述涉及Apollomics的策略，前景，计划，目标，包括与LAUNXP根据本协议的预期付款，以及通过EGFR抑制剂的Vebreltinib使用EGBRELTINIB的开发和商业化的预期结果。当在本新闻稿中使用时，“可以”，“应该”，“愿意”，“五月”，“预期”，“预期”，“打算”，“估计”，“期望”，“ seek”，“ seek”，“项目”，这些术语和其他类似表达式的否定旨在识别出远见的陈述，尽管不是全部外观外观的陈述都包含此类识别的陈述。这些前瞻性陈述基于管理层对未来事件的当前期望和假设，并且基于有关未来事件的结果和时机的当前可用信息。 Apollomics警告您，这些前瞻性陈述受到众多风险和不确定性的影响，其中大多数很难预测，其中许多都超出了Apollomics的控制。此外，Apollomics警告您，本新闻稿中包含的前瞻性陈述受未知的风险，不确定性和其他因素的影响，包括：（i）美国和中国在美国和中国的任何当前或新政府法规的影响以及影响阿波罗克斯的行动的持续列表； （ii）无法取得成功的临床结果或获得第三方知识产权的许可，以未来发现和发展Apollomics的肿瘤学项目； （iii）未能将候选产品商业化并获得此类候选产品的市场接受； （iv）未能保护Apollomics的知识产权； （v）违反数据安全性； （vi）Apollomics可能无法发展和维持有效的内部控制的风险； （vii）对监管环境的不利变化； （viii）在截至2023年12月31日的年度20-F年度报告中讨论的这些风险和不确定性，该报告由Apollomics Inc.向美国证券交易委员会（“ SEC”）提交，并在“风险因素”标题“风险因素”和其他文件下提交，或者由Apollomics提交的其他文件。有关这些因素和其他因素可能会影响本文讨论的操作和预测的其他信息，请参见Apollomics已提交的报告，并会不时向SEC提交。这些SEC文件可在SEC网站www.sec.gov上公开获得。前瞻性陈述仅在Apollomics制作的日期开始。 Apollomics没有义务公开更新其前瞻性陈述，以反映实际结果，新信息或未来事件，假设的变化或影响前瞻性陈述的其他因素的变化，除非适用法律要求的范围。
投资者联系人：
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LAUNXP：
Chiu-Heng Chen
董事长
（886）4-2320-5691
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