马萨诸塞州剑桥市，2025年4月1日（Globe Newswire） – Mersana Therapeutics，Inc。（NASDAQ：MRSN），这是一家临床阶段的生物制药公司Emiltatug Ledadotin（Emi-Le; XMT-1660）将在ESMO乳腺癌2025年度国会举行的口服会议上，该会议于2025年5月14日至17日在德国慕尼黑举行。
口头演示细节
标题： eMiltatug Ledadotin（Emi-LE）（B7-H4定向ADC）的临床活性，TNBC患者至少接受过topoisomerase-1抑制剂（topo-1）ADC的患者
会话标题： 迷你口服会议1
日期和时间： 2025年5月15日，星期四，8：30-10：00 AM Cest
摘要号码： 298mo
主持人： 医学博士Erika Hamilton，田纳西州纳什维尔的Sarah Cannon Research Institute乳腺癌研究总监
关于 emi-le
EMI-LE是B7-H4指导的Dolasynthen ADC，具有精确的，靶向的药物与抗体比（DAR 6）和专有的Auristatin有效载荷具有控制的旁观者效应。该候选人正在一项1阶段剂量升级和扩张试验中，包括乳房，子宫内膜和卵巢癌以及1型腺样体囊性癌在包括乳腺癌，子宫内膜和卵巢癌的患者中。在2024年12月13日截至2024年12月13日的最初临床数据中，EMI-LE通常可以很好地依赖于差异性和可耐受性。此外，在所有入学的肿瘤类型中都观察到确认的客观反应，包括先前已接受过拓扑异构酶1抑制剂（TOPO-1）ADC治疗的三重阴性乳腺癌（TNBC）患者。
美国食品和药物管理局已向EMI-LE授予了两个快速的指定，以治疗1）患有晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者，以及2）人类表皮生长因子受体2（HER2）低（IHC 1+或IHC 1+或IHC 2+/ISH –）或HER2-her2-nerc（包括ATN）的患者（HER2）低（HER2）低（HER2）的患者，包括ATN（IHC 1+或IHC 2+/ISH），其中已有ATN（IHC 2+/ISH）。有关Mersana正在进行的EMI-LE的1阶段试验的更多信息，请访问ClinicalTrials.gov（NCT05377996）。
关于Mersana Therapeutics
Mersana Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发新型抗体 – 药物结合物（ADC），并受患者正在等待新治疗方案的知识所驱动。该公司开发了专有的细胞毒性（Dolasynthen）和免疫刺激性（免疫系统）ADC平台，这些平台正在生成全资和合作的候选产品管道，具有治疗一系列癌症的潜力。它的管道包括Emi-LE（Emiltatug Ledadotin; XMT-1660），Dolasynththenthenththen ADC靶向B7-H4和XMT-2056，这是一种靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）的新型表观的免疫合成ADC（HER2）。 Mersana通常发布有关其网站www.mersana.com网站“投资者和媒体”部分的投资者可能有用的信息。
接触：
杰森·弗雷德特（Jason Fredette）
617-498-0020
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