– 预期在2026年初预期的试用读出数据 – –
加利福尼亚州卡拉巴萨斯,2025年4月14日(Globe Newswire) – Neonc Technologies Holdings,Inc。(NASDAQ:NTHI) 这是一家临床阶段的生物制药公司,重点是中枢神经系统(CNS)癌症和疾病的创新治疗方法,今天宣布,它预计将全面入学,以纳入其2A期临床试验,以促进其主要治疗候选者NEO100-01。只有六名患者仍能完成试验的25名患者入学率。
这项具有里程碑意义的试验预计将在2026年初为其读出数据,研究了Neo100是一种专有的,高度纯化的perillylyly饮酒版本,是一种无侵入性的方法,一种非侵入性方法,旨在通过嗅觉和三叉神经绕过血脑屏障。 NEO100-01是在恶性神经胶质瘤中评估这种类型的第一种鼻内疗法,尤其是针对IDH1突变级III级和IV星形胶质细胞瘤。 IV级神经瘤是脑癌最具侵略性和致命形式之一。
Neonc Technologies首席执行官兼首席科学官Thomas Chen博士说:“我们认为,我们的鼻内分娩机制可以展现中枢神经系统肿瘤学的突破,这可能提供一条实用而优雅的途径来规避血脑屏障。” “我们的第一阶段研究的早期数据提供了支持,IDH1突变患者经历了延长的生存后,副作用最少。我们乐观地认为,这种方法可以改变该患者人群的治疗结果。”
执行董事长Amir Heshmatpour说:“接近Neo100-01试验的全部入学人数,只剩下六名患者,这是一个积极而令人兴奋的发展。” “我们的团队认为,我们可以满足FDA的功效终点,并为与这些毁灭性肿瘤作斗争的患者带来积极的结果。”
NEO100已被美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药物名称和快速轨道状态,从而增强了其潜力,作为对恶性神经胶质瘤治疗的重大进步。
关于Neonc Technologies Holdings,Inc。
Neonc Technologies Holdings,Inc。是一家临床阶段生命科学公司,专注于中枢神经系统疗法的开发和商业化,旨在应对克服血脑屏障的持续挑战。该公司的NEO™药物开发平台已生产出新的候选药物和递送方法,其专利保护措施延伸至2038年。这些专有的化学疗法剂在实验室测试中对各种类型的癌症以及治疗恶性肿瘤的临床试验表现出积极的影响。 Neonc的Neo100™和Neo212™Therapeutics正在II期人类临床试验中,并在FDA快速轨道和研究新药(IND)状态下进步。该公司已专门从南加州大学获得了全球广泛的专利专利组合,包括已发行的专利和待处理的申请,与NEO100,NEO212有关,以及NEONC专利系列的其他产品,用于多种用途,包括肿瘤学和神经系统条件。
有关NEONC及其开创性技术的更多信息,请访问 neonc.com。
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“ Neo100”是Neonc Technologies Holdings,Inc。的注册商标。
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