NEW YORK and MELBOURNE, Australia, May 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Incannex Healthcare Inc. (Nasdaq: IXHL), (“Incannex”), a clinical-stage biopharmaceutical company leading the way in developing oral combination medicines, announced its entry on May 15, 2025 into agreements with the outstanding holders of its Series A Warrants (the “Letter Agreements”) permitting Incannex有可能将其先前发行的A系列逮捕令的普通股的50.4％降低。
该信件协议除其他外，还提供了Incannex的判断力，以暂时利用其与AGP/Alliance Global Partners（“ ATM”）在指定期内与AGP/Alliance Global Partners（“ ATM”）的销售协议，前提AS系列认股权证的基础（否则，如果对该系列A的行使价格进行全面调整，则根据该系列A系列A的零行使价格规定的零售价为0.216美元的授权权，最多可调整17.5万股普通股。
由于A系列认股权证的行使继续受到Incannex股东的必要批准，因此A系列的认股权证目前不可行使。 Incannex正在其原定于2025年5月27日举行的股东特别会议上寻求必要的股东批准。
Incannex总裁兼首席执行官Joel Latham说：“我们很高兴有机会有可能从A系列认股权证中减少对股东的稀释。” “我们仍然致力于实现关键的即将到来的里程碑，并推进IHL-42X，作为数百万服务不足的阻塞性睡眠呼吸暂停患者的潜在治疗方法。”
上述信件协议的说明尚未完成，并且完全参考了Incannex于2025年5月15日向美国证券交易委员会提交的8-K表格的当前报告，并在其中提交了信件协议的副本，我们鼓励您审查。
关于IHL-42X
IHL-42X旨在通过靶向其潜在的病理生理学来治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（“ OSA”）。 IHL-42X的口服固定剂量组合和乙酰唑胺，目前正在通过Reposa 2/3期临床试验进行前进，该试验预计将在全球范围内注册560多名患者。
IHL-42X旨在协同作用，独特地靶向与OSA表征OSA的间歇性缺氧（“ IH”）和超碳酸盐相关的两种生理途径。在先前的澳大利亚2期临床试验中，IHL-42X被证明可在所有剂量强度下降低呼吸暂停 – 海型指数（“ AHI”），相对于基线，最低剂量的AHI平均降低了51％。 Reposa是一项全球2/3阶段临床试验，正在评估OSA患者的IHL-42X，这些人是不合规，不宽容或天真对正气道压力设备（包括CPAP）（包括CPAP）的人，并在美国进行了2期部分。预计将于2025年7月将在美国2阶段的一部分中进行读数。
关于Incannex Healthcare Inc.
Incannex正在领导开发组合药物，以针对与慢性病相关的潜在生物学途径，包括阻塞性睡眠呼吸暂停，类风湿关节炎和普遍的焦虑症。该公司正在基于证据的创新来推进三个临床阶段候选者，并得到精简运营的支持。 Incannex的铅临床计划IHL-42X是Dronabinol和乙酰唑胺的口服固定剂量组合，旨在靶向潜在的机制，并在治疗阻塞性睡眠呼吸暂停方面具有协同作用。在第二阶段开发计划中，IHL-675A是大麻二酚和羟基氯喹硫酸盐的口服固定剂量组合，旨在协同作用以减轻炎症性疾病，例如类风湿关节炎。 PSX-001已批准用于第二阶段的临床开发，是一种口服合成psilocybin治疗，用于治疗广义焦虑症。 Incannex的计划针对有限，不足或没有批准的药物治疗方案的疾病。有关Incannex的更多信息，请访问我们的网站www.incannex.com。
前瞻性语句
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》的“安全港”规定的含义中的“前瞻性陈述”。本新闻稿中的前瞻性陈述的示例包括有关陈述，包括有关：Incannex的业务战略，未来运营； Incannex能够执行其目标，潜在客户或计划的能力；关于Incannex的研发工作的评估和判断，包括任何含义，即早期临床试验的结果将代表或与后期的临床试验或最终结果一致；这些试验的预期入学时机以及这些试验的数据或结果的可用性以及潜在的好处，安全性或Incannex候选药物； Incannex能够从ATM中筹集足够的资本来取消允许该系列的大部分A系列认股权证的能力； Incannex获得了行使A系列认股权证的必要股东批准的能力。前瞻性陈述是历史事实以外的其他陈述，与未来的事件或环境或Incannex的未来绩效有关，它们基于管理层当前的假设，期望以及有关未来发展及其对Incannex业务的潜在影响的信念。这些前瞻性陈述受到多种风险和不确定性的影响，这可能会导致本新闻稿中描述的前瞻性事件和情况不会发生，并且实际结果与前瞻性陈述中所描述或暗示的陈述具有物质上和不利的差异。这些风险和不确定性包括：持续的融资可用性； Incannex能够筹集资金以资助持续运营和取消A系列认股权证的能力； Incannex能够完成包括ATM在内的包括ATM在内的资本筹集交易的能力； Incannex目前无法在信件协议允许的全职中使用ATM，这是由于当前未偿还的ATM所需的未偿可交付成果而导致的；对Incannex提出的任何侵权行动或其他诉讼的影响； Incannex开发工作的成功，包括Incannex通过对时间表的临床试验进行候选药物的能力；来自其他提供商和产品的竞争；候选毒品的市场可能不会以预期的或根本没有以预期的速度增长； Incannex遵守适用于其业务及其行业的各种不断发展且复杂的法律和法规； Incannex保护其专有技术和知识产权的能力；以及与Incannex行业，其运营和经营业绩有关的其他因素。本新闻稿中发表的前瞻性陈述仅在本新闻稿之日起说明，而Incannex则没有义务公开更新任何此类前瞻性陈述，以反映实际结果或期望的变化，除非法律另有规定。 Incannex向美国证券交易委员会（SEC）提交的报告，包括截至2024年6月30日的财政年度10-K的年度报告，该报告于2024年6月30日向SEC提交，并于2024年9月30日向SEC提交，以及IT的其他报告不时提交的文件，包括随后提交的年度，季度和当前报告，可在Incannex的网站上提供与SEC的网站上的申请。这些报告包含有关Incannex，其业务以及影响其业务的风险的更多信息，以及本新闻稿中包含的财务业绩所涵盖的期间的运营结果。
联系信息
詹妮弗·德鲁·贝尔（Jennifer Drew-Bear）
爱迪生集团ininnex
[email protected]
关键词：
