公司打算在2025年夏末提供临时读取
第四季度2025年预期的一线结果；在2026年支持美国关键试验开始的轨道研究
加利福尼亚州伯克利和德国的伯克利，2025年5月16日（Globe Newswire） – Mainz Biomed NV（NASDAQ：MYNZ）（“ Mainz Biomed”或“ Company”或“ Company”），分子遗传学诊断公司今天宣布了癌症的早期检测，该公司宣布了夏季的范围5，以供应范围5，以期为2个相互访问的范围。该研究是评估公司的下一代大肠癌（CRC）筛查测试，该测试将Mainz Biomeds专有mRNA生物标志物，AI开发的算法和对大约200,000名平均风险患者的人群进行了拟合测试，以验证CRC CRC Excention Crc andensigence nisection Crc nisecention CRC Pistiention crc sepentions crc nise andens crc nisecention crc andens crc andens crc andens crc andens crc andens crc andens crc andens的拟合测试。
The eAArly DETECT 2 study is expected to complete enrollment in the second half of 2025, and the Company targets reporting top-line results by the fourth quarter of 2025. Based on the study's outcome, Mainz Biomed intends to finalize its protocols for ReconAAsense, the Company's US pivotal study, which is on track to initiate in 2026. This next-generation CRC and APL (Adenomatous Polyps) test will not only检测具有高度准确性的癌性息肉，但可以通过早期检测到癌前腺瘤来预防疾病。
Mainz Biomed首席执行官Guido Baechler评论说：“我们对团队一直在Eaarly Detchect 2取得的进步感到兴奋，并期待为合作伙伴和股东提供临时更新，这是今年夏天结束的目标。” “这项临床试验对于公司，患者社区和医疗专业人员都特别令人兴奋。通过精确检测到高级癌前病变和早期CRC，我们旨在提高我们消除大肠癌并最终降低全球癌症死亡率的使命。”
该公司于2022年从Sherbrooke大学获得的五个新型基因表达（mRNA）生物标志物表现出了独特的能力，可以鉴定出可疗养的前癌性结肠息肉以及可治疗的早期CRC。 EAARLY DETECT 2研究将进一步评估并确认这些生物标志物与Mainz Biomed专有算法相结合以增强产品规格的有效性，从而扩展了其能力，以包括鉴定晚期腺瘤的鉴定，同时提高诊断性敏感性和早期CRC的特异性。
请访问Mainz Biomed的官方网站，供投资者使用Mainzbiomed.com/investors/以获取更多信息
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关于Mainz Biomed NV
Mainz Biomed为威胁生命的疾病开发了可以进行市场准备就绪的分子遗传诊断解决方案。该公司的旗舰产品是Coloalert®，对结直肠癌的准确，无创和易于使用的早期检测诊断测试。 Coloalert® 在欧洲销售。该公司目前正在进行美国监管批准的关键FDA临床研究。 Mainz BioMed的产品候选产品组合还包括Pancalert，这是一种基于基于实时聚合酶链反应（PCR）的粪便样品分子生物标志物的实时聚合酶链反应（PCR）多路复用酶反应（PCR）多路复用酶筛查测试。要了解更多信息，请访问 mainzbiomed.com 或跟随我们 LinkedIn ，，，， 叽叽喳喳 和 Facebook 。
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