马萨诸塞州的Needham，2025年5月27日（Globe Newswire） – Candel Therapeutics，Inc。（Candel或Company）（NASDAQ：CADL），这是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发多模型生物免疫治疗措施，以帮助癌症与癌症作斗争，该公司将在周二宣布candelcast and pm pm pm pm pm the candel cancel and Cancel and Cancer and Cancer and in Sunday in Suredity pm in Sunday in Suredent in Sunday et in Suredencasccast and in Suredencascast，并在6月3日举行了202日。该呼叫将讨论该公司在局部，中间风险前列腺癌中对CAN-2409的阳性3期临床结果，与安慰剂相比，与安慰剂结合使用标准标准放射疗法，疾病复发率降低了30％。讨论将在Theodore Deweese博士*在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上的口头介绍之后进行。
该电话还将提供领先的前列腺癌专家，医学博士John E. Sylvester，南卡罗来纳州默特尔比奇和Ronald F. Tutrone，Jr。，MD，M.两位医生都是第三阶段临床试验的主要研究人员。
Sylvester博士是一位著名的前列腺癌专家，在放射线肿瘤学方面拥有超过二十年的经验。他因其在前列腺近距离放射治疗和晚期放射治疗技术方面的专业知识而受到广泛认可。 Sylvester博士在开拓前列腺癌症护理的创新方法中发挥了关键作用，并在该领域撰写了许多同行评审的出版物。他在全球训练了医生，并继续为临床最佳实践做出贡献。他的领导力和奉献精神为他赢得了前列腺癌治疗中值得信赖的权威的声誉，并热衷于改善患者的结果。
Tutrone博士是一位领先的泌尿科医生，专门研究前列腺癌的诊断和治疗。他拥有超过25年的临床经验，担任切萨皮克泌尿外科研究助理的医学总监，并且一直是泌尿外科肿瘤学的众多临床试验中的首席研究员。 Tutrone博士因致力于通过研究，创新和以患者为中心的治疗来推进前列腺癌护理的承诺。他已在同行评审期刊上广泛发表，并经常被邀请在国家和国际会议上发表演讲。他的工作为改善前列腺癌男性的结局做出了重大贡献。
电话通话和网络广播
Candel将于2025年6月3日星期二在美国东部时间下午1:00举办网络广播和电话会议。可以在此处和Candel网站上的News＆Events在网站的IR部分访问网络广播。
参与者可以在此处注册电话会议，以接收拨入号码和唯一的PIN以访问呼叫。建议在活动开始前10分钟加入，尽管您可以在通话过程中的任何时间进行注册和拨号。演示后30天，将在Candel的网站上提供存档的网络广播。
* DeWeese博士与Candel没有任何关系，除了担任Cand-2409 Candel 3阶段临床试验的国家首席研究员，对中等至高风险的局部前列腺癌患者。他从未收到烛台的报销，咨询费或任何其他费用，也没有普通股，购买普通股的期权或与Candel的任何其他隶属关系。
大约CAN-2409
CAND-2409（Aglatimagene Besadenovec）是Candel最先进的多模式生物学免疫疗法候选者，是一项研究，旨在将源自疱疹的疱疹病毒胸苷激酶（HSV-TK）基因提供给患者的特定肿瘤的疱疹，并在phumor上响应了个体，供应了个体化反应。 HSV-TK是一种酶，可局部将口服的Valacyclovir转化为杀死附近癌细胞的有毒代谢产物。总之，该方案旨在诱导针对注射的肿瘤和未注入的远处转移的个性化和特异性CD8+ T细胞介导的反应，以基于对各种肿瘤抗原的原位免疫。由于其多功能性，CAN-2409具有治疗广泛的实体瘤的潜力。以前在几种临床前和临床环境中显示了鼓励单一疗法活性以及与护理放射疗法，手术，化学疗法和免疫检查点抑制剂的组合活性。迄今为止，已有1,000多名患者的CAN-2409服用具有良好的耐受性概况，从而支持与其他治疗策略结合使用的潜力。
目前，Candel正在评估非小细胞肺癌（NSCLC）和可切除胰腺腺癌（PDAC）的CAN-2409，并且最近在局部前列腺癌中成功完成了3期临床试验。 CAN-2409 Plus Procrug（Valacyclovir）已被美国食品药品监督管理局（FDA）快速指定用于治疗PDAC，用于治疗III/IV期NSCLC的患者，该患者耐于对第一线PD-（L）1抑制剂治疗，并未对分子驱动器进行激活或对本地分类的抗衡治疗，并未进行分子治疗。根据特殊协议评估（SPA），Candel的第3阶段临床试验与FDA一致。 FDA还批准了CAN-2409的孤儿药物来治疗PDAC。
关于Candel Therapeutics
Candel是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发现成的多模式生物免疫疗法，可引起个性化的，全身性的抗肿瘤免疫反应以帮助患者对抗癌症。 Candel分别基于新型，转基因腺病毒和HSV基因构建体建立了两个临床阶段多模式生物免疫疗法平台。 CAN-2409是来自腺病毒平台的主要产品候选者，最近在NSCLC和PDAC中完成了2A期临床试验，以及局部前列腺癌的Pivotal 3期临床试验。 CAN-3110是HSV平台的主要产品候选者，目前正在经常性高级神经胶质瘤中正在进行的1B期临床试验中。最后，Candel的Enlighten™Discovery平台是一个系统的，基于HSV的系统的发现平台，利用人类生物学和先进的分析来为实体瘤创建新的病毒免疫疗法。
有关Candel的更多信息，请访问：www.candeltx.com
前瞻性语句
本新闻稿包括某些包含“前瞻性陈述”的披露，这是在1995年的《私人证券诉讼改革法》的含义中，经修订，包括但不限于当前和未来开发计划的时间和进步的明示或暗示陈述，期望对CAN-2409在中间至较高的临床范围内预期的临床预期的CAN-2409提交的期望，这些响应是在较早的范围内预期的。对公司平台的治疗益处的期望，包括其平台改善困难治疗的患者的总体生存和/或无疾病生存的能力。 “五月”，“意志”，“可以”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“预期”，“打算”，“相信”，“估计”，“预测”，“预测”，“潜在”，“继续”，“继续”，“目标”，“目标”，“目标”和类似的表情旨在识别这些前瞻性语言，尽管所有概述的陈述都包含这些认同的词语。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的期望和信念，并受到许多风险，不确定性和重要因素，这些风险可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的风险或结果差异，包括与这些风险和不确定性相关的发展和不确定性的发展计划和不确定性的发展计划和预定的发展和侵略计划；对公司计划的治疗益处的期望；该公司临床前研究和完成临床试验的最终数据可能与正在进行的研究和试验的临时数据有重大不同；公司有效发现和开发候选产品的能力；公司获得和维持候选产品的监管批准的能力；公司维持其知识产权的能力；公司业务模式的实施，包括针对公司业务和产品候选人的战略计划；以及公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中确定的其他风险，包括该公司10-K表格的最新年度报告和截至2025年3月31日的季度的表格10-Q的季度报告，每份Que the 2025年3月31日，每项报告和SEC提交的任何条件以及随后向SEC的任何后续文件。该公司警告您不要对任何前瞻性陈述不依赖，这些陈述仅在发表之日起说。公司不承担任何公开更新或修改任何此类陈述的义务，以反映任何此类陈述可能基于的期望，情况，条件或环境中的任何变化，或者可能影响实际结果与前瞻性语句中规定的结果有所不同的可能性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司的观点，仅在此日期起，不应依靠表示其随后日期的观点。
投资者联系：
西奥多·詹金斯（Theodore Jenkins）
副总裁，投资者关系和业务发展
Candel Therapeutics，Inc。
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