GRAND CAYMAN, Cayman Islands, May 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Silexion Therapeutics Corp. (NASDAQ: SLXN) (“Silexion” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company pioneering RNA interference (RNAi) therapies for KRAS-driven cancers, today announced compelling preclinical data demonstrating the efficacy of its下一代RNAi治疗候选者SIL204针对人类胰腺，结直肠癌和肺（NSCLC）癌细胞系。这些结果大大扩大了SIL204的治疗潜力，而不是胰腺癌，从而可以解决具有大量未满足医疗需求的KRAS驱动的主要癌症。
在该公司最近宣布完成临床前研究之后，对数据的全面分析表明，SIL204有效地抑制了具有多种癌症类型的KRAS G12D突变的人类癌细胞系的增殖和代谢活性，从而导致以下序言：
- 该数据揭示了SIL204成功抑制了具有特定KRAS突变（G12D）的人类癌细胞系的增殖和代谢活性：GP2D（结直肠），A427（肺）（肺）和PANC-1（胰腺）（胰腺），其统计上很大。
- 以剂量依赖性方式观察到显着的抑制作用，以至于纳摩尔浓度。
- 如下面的左手图（图1）所观察到的那样，由于SIL204的脂质末端，GP2D结直肠癌细胞的剂量依赖性降低，即使在没有外部添加剂的情况下，也发现了细胞活力的降低。
- 值得注意的是，从下面的右手图中可以看出（图2），在GP2D结直肠癌细胞中SIL204存在下，该公司观察到约90％的抑制率。
该公司计划在接下来的几周内对SIL204对肺（NSCLC）癌细胞系（A427）的抑制作用的抑制作用进行额外研究，以发现更多数据。
Silexion Therapeutics董事长兼首席执行官Ilan Hadar说：“这些结果代表了SIL204潜在的治疗应用的显着扩展，并为我们的RNAi靶向多种癌症类型的KRAS突变的方法提供了进一步的验证。” “数据表明，SIL204的增强递送系统可以在一系列由KRAS驱动的实体瘤（结直肠癌，肺和胰腺癌）中以极低剂量的高剂量进行有效的活性。通过这些有希望的结果，我们有可能将我们的发育重点扩展到胰腺之外的癌症之外，包括这些其他高温指示。”
SIL204旨在通过掺入脂质偶联的递送系统来进一步增强小干扰RNA（siRNA）产物的摄取和细胞内浓度。以剂量依赖性方式观察到SIL204对肿瘤增殖的抑制作用。这些发现增强了SIL204作为这些难以治疗的KRAS驱动的实体瘤癌的潜在疗法。 Silexion首席科学官Mitchell Shirvan博士说：“数据清楚地表明了SIL204不仅对胰腺癌的影响，而且对结直肠癌和肺癌的影响，强调了Sil204作为PAN-KRAS疗法的潜力。” “通过在RNA水平上沉默KRAS，SIL204解决了这些侵略性癌症的基本遗传驱动因素，可能会克服限制常规方法的抗药性机制。多种癌症类型的结果的一致性表明我们的技术平台具有广泛的治疗潜力。”
KRAS突变是人类癌症中最常见的致癌驱动因素之一，发生在大约90％的胰腺癌中，大约45％的结直肠癌和约35％的非质量非小细胞肺癌。这三个迹象共同支撑了全球治疗市场，每年价值超过300亿美元1，但是大多数KRAS变体仍然难以使用小分子或抗体方法吸毒 – 强调了Silexion基于RNAi的策略的潜在意义。
关于Silexion Therapeutics
Silexion Therapeutics是一种开创性的，以肿瘤学为中心的生物技术公司开发创新的RNA干扰（RNAI）疗法，可治疗由KRAS突变驱动的实体瘤，这是人类癌症中最常见的致癌驱动因素。该公司的第一代产品Loder™在不可切除的胰腺癌的2期试验中显示出令人鼓舞的结果。 Silexion还在推进其下一代siRNA候选者SIL204，旨在针对更广泛的KRAS突变，并在临床前研究中显示出巨大的潜力。该公司仍致力于突破肿瘤学治疗创新的界限，重点是改善难以治疗癌症的患者的结果。有关更多信息，请访问：https：//silexion.com
警告 有关前瞻性语句的注释
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公司联系
Silexion Therapeutics公司
Mirit Horenshtein Hadar女士，CFO
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资本市场和红外线联系
ARX资本市场
北美股票台
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1 （i）胰腺癌治疗标记； （ii）大肠癌治疗市场； （iii）NSCLC LUNC癌症治疗市场
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