马萨诸塞州尼德姆，2025年6月23日（Globe Newswire） – Candel Therapeutics，Inc。（Candel或Company）（NASDAQ：CADL），这是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发多模型生物学免疫治疗措施以帮助患者与Charles Schoch As Schoch As Ceagity（CFO）的任命。 Schoch先生自2024年1月以来一直担任Candel的临时CFO，他将永久过渡到CFO角色，立即生效。
“查尔斯（Charles）在担任临时CFO期间表现出了卓越的财务和组织领导，”坎德尔（Candel）总裁兼首席执行官FmedSci博士保罗·彼得·塔（Paul Peter Tak）说。 “他在复杂的市场环境中有效地支持了我们的战略优先事项，同时维持纪律严明的资本管理。随着我们提高临床管道，为我们的生物制剂许可申请提交给Can-2409的局部化学癌症，并在我们的近期和长期企业目标上执行我们的生物制剂许可申请提交，他对我们的业务的深刻理解将继续发挥作用。”
Since joining Candel in November 2021, Mr. Schoch has served in various financial reporting and accounting positions of increasing responsibility, most recently as VP of Finance and Corporate Controller, before being named interim CFO in January 2024. In his interim CFO role, Mr. Schoch developed significant investment banking relationships and has led the company through engagements with top-tier institutional investors, culminating in a previously-announced capital raise with net proceeds of approximately在2024年12月在CAN-2409的第3阶段临床试验中披露了积极成果的8600万美元。 Schoch先生在坎德尔（Candel）期间建立了高性能的财务职能，该职能负责监督Candel的财务关闭过程，内部控制，SEC报告，财务计划，采购，工资单和财政部业务。 Schoch先生还与Candel的执行领导团队紧密合作，涉及投资者关系，业务发展和融资计划。
在加入Candel之前，Schoch先生从2019年到2021年在Corbus Pharmaceuticals担任公司总监。在他的职业生涯的早期，Schoch先生曾在几家第三家Rock Venture Portfolio公司担任财务和运营顾问。 Schoch先生拥有东北大学的MBA和MSA和工商管理学士学位，并专注于Elon University。
Schoch先生说：“我很荣幸继续担任这一角色，并对Candel的前进机会感到兴奋。” “我们强大的财务基础和纪律良好的资本分配和价值创造方法可以很好地实现可持续增长。随着我们提高有前途的临床管道并为关键里程碑做准备，我的重点仍然放在维持财务稳定性的同时，同时在战略上投资于未来。我期待与才华横溢的团队合作，为我们的利益方面的努力目标提供了促进利益的目标，以实现我们的利益相关者的目标，并最终有意义地提供临床意义的癌症。
关于Candel Therapeutics
Candel是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发现成的多模式生物免疫疗法，引起个性化的，系统性的抗肿瘤免疫反应以帮助患者对抗癌症。 Candel分别建立了两个基于新颖，转基因腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建体的临床阶段多模式生物免疫疗法平台。 CAN-2409是腺病毒平台的主要产品候选人。
该公司最近在非小型细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）（PDAC）中成功完成了2A期CAN-2409的临床试验，并在特殊协议评估（SPA）（SPA）进行了与药物管理（我们的食物）（我们的食物）（我们的局部预设癌症）进行了（我们的局部前列腺癌）（can-2409）的Pivotal 3期临床试验。 CAN-2409 Plus Prodrug（Valacyclovir）已被FDA快速指定，用于治疗PDAC，III/IV期NSCLC，这些患者耐于对第一线PD-（L）1抑制剂疗法且没有激活分子驱动力突变或对有指导的分子治疗和局部性原位性癌症进行癌症的患者。 FDA最近还批准了CAN-2409的再生医学晚期治疗（RMAT），用于治疗新诊断的局部前列腺癌，以中等至高风险疾病的患者和孤儿药物为PDAC治疗CAN-2409。
CAN-3110是来自HSV平台的主要产品候选者，目前正在经常性高级神经胶质瘤（RHGG）中正在进行的1B期临床试验中。初始结果在自然界发表，CAN-3110从FDA获得了快速轨道名称和孤儿药物名称。最后，Candel的Enlighten™Discovery平台是一个系统的，基于HSV的系统的发现平台，利用人类生物学和先进的分析来为实体瘤创建新的病毒免疫疗法。
有关Candel的更多信息，请访问：www.candeltx.com
前瞻性语句
本新闻稿包括某些包含“前瞻性陈述”的披露，在1995年的《私人证券诉讼改革法》的含义中，经修订，包括但不限于当前和未来开发计划的时机和进步的无明显明示或暗示陈述，期望对BLA提交的CAN-2409在中间至较高的局部局部易位的protastic protized protastic protined protined protined protined prestrestic prestical cancer中的期望；以及对公司平台的治疗益处的期望，包括其平台改善难以治疗的实体瘤患者的总体生存和/或无病生存的能力。 “五月”，“意志”，“可以”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“预期”，“打算”，“相信”，“估计”，“预测”，“预测”，“潜在”，“继续”，“继续”，“目标”，“目标”，“目标”和类似的表情旨在识别这些前瞻性语言，尽管所有概述的陈述都包含这些认同的词语。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的期望和信念，并受到许多风险，不确定性和重要因素，这些风险可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的风险或结果差异，包括与这些风险和不确定性相关的发展和不确定性的发展计划和不确定性的发展计划和预定的发展和侵略计划；对公司计划的治疗益处的期望；该公司临床前研究和完成临床试验的最终数据可能与正在进行的研究和试验的临时数据有重大不同；公司有效发现和开发候选产品的能力；公司获得和维持候选产品的监管批准的能力；公司维持其知识产权的能力；公司业务模式的实施，包括针对公司业务和产品候选人的战略计划；以及公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中确定的其他风险，包括该公司10-K表格的最新年度报告和截至2025年3月31日的季度的表格10-Q的季度报告，每份Que the 2025年3月31日，每项报告和SEC提交的任何条件以及随后向SEC的任何后续文件。该公司警告您不要对任何前瞻性陈述不依赖，这些陈述仅在发表之日起说。公司不承担任何公开更新或修改任何此类陈述的义务，以反映任何此类陈述可能基于的期望，情况，条件或环境中的任何变化，或者可能影响实际结果与前瞻性语句中规定的结果有所不同的可能性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司的观点，仅在此日期起，不应依靠表示其随后日期的观点。
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副总裁，投资者关系和业务发展
Candel Therapeutics，Inc。
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