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新湾地区莱姆基金会的研究报告说,只有三分之一的早期莱姆患者患有持续的症状

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新研究,发表在 医学领域, 指出需要对医疗专业人员进行更多跟进以解决潜在治疗失败的需求。

2025年7月10日,加利福尼亚州波尔托拉谷(Globe Newswire) – 湾区莱姆基金会是美国莱姆病研究的主要赞助商 莱姆病生物库。这项大规模研究在东海岸的地点进行了10多年的研究,中西部的上层研究表明,需要改善诊断和医疗专业人员对莱姆病患者的随访。

CDC对莱姆病的标准两层测试呈阳性,只有五分之一的研究参与者(23%)为莱姆氏早期的体征和症状呈阳性,该测试支持 先前的研究 这发现它错过了早期莱姆病病例中多达70%的病例。此外,大约有5例患者报告了3个月的持续症状,包括关节疼痛,疲劳和肌肉疼痛,但这些参与者中只有三分之一(35%)跟进其医疗保健提供者对这些正在进行的症状。由于难以诊断莱姆病和导致的治疗延迟,多达200万人可能患有持续的莱姆病,这可能会使人衰弱。

准确,及时检测莱姆病对于预防长期并发症至关重要。此外,在所有患者完成抗生素治疗后,医疗专业人员的随访可以改善结果并减轻莱姆病的负担。莱姆病和抗生素治疗后。”

只有34%(128个)患有大于5厘米的莱姆皮疹的患者被认为是莱姆病的诊断,使用CDC的标准两层测试在入学时进行了阳性。该研究还证实了抗生素处理后缺乏IgG血清转化,即IgG抗体反应的发展。在第一次抽奖中,只有4%的患者样品(233个中的10例)在三个月后第二次抽血时具有阳性IgG免疫印迹。目前,最初接受抗生素的患者中有21%(226例中的47个)报告了持续的症状。

虽然这项研究并未解决为什么这些参与者中只有三分之一(35%)跟进其医疗保健提供者有关其持续症状的原因,但在其他研究中已经有很好的记录。具体来说,来自 MylyMedata,最大的莱姆病患者登记处记录了特定于持续性莱姆病患者的障碍,包括缺乏保险范围,医疗保健费用,旅行时间和获得护理的旅行时间和距离以及护理的可用性。

这项研究的参与者为莱姆病生物库提供了样品,该库收集了早期和持续的莱姆病患者样本,验尸后和手术组织以及对照。这项研究专门研究来自纽约州长岛和威斯康星州中部莱姆病早期莱姆病的体征和症状的患者,这是莱姆病的两个地区。从2014 – 2023年开始,有253名参与者提供了最初和第二次康复血液抽血的样本,这些样本由CDC的标准两层LYME诊断评估,并在两个时间点上回答了有关其症状的问题。

“莱姆病生物库在早期认识到研究进展方面具有远见卓识,这取决于拥有可用于研究的莱姆病多种表现的患者的大量特征良好的样本,”塔夫特医学院免疫学教授林登·胡(Linden Hu)说。 莱姆病生物库。 “许多研究小组,包括我自己的研究小组都大大受益于莱姆病生物库样本,而没有它的存在,对这种规模和幅度的研究将是不可能的。”

关于莱姆病
莱姆病是美国最常见的媒介传染病,是一种潜在的致残感染,是由于通过感染对人和宠物的感染s虫传播的细菌引起的,并且可能会从怀孕的母亲传递给她未出生的婴儿。如果早点被发现,大多数莱姆病病例都可以有效治疗,但是由于缺乏意识和不准确的诊断测试,通常会误诊。根据湾区莱姆基金会的估计,每年有超过62万例莱姆病新病例。据贝湾地区莱姆基金会(Lyme Foundation)的估计,由于难以诊断和治疗莱姆病,多达200万美国人可能会遭受其长期症状和并发症的影响。

关于莱姆病生物库
莱姆病生物银行(LDB)是Bay Area Foundation的一个计划,是一个非营利组织,致力于加速莱姆病和其他Tick传播感染。 LDB凭借来自血液,血清,血浆,尿液和组织在内的1,250多个参与者的生物标本,提供了急需的样品,以批准的研究人员更好地了解tick性疾病并发展了改进的诊断测试和治疗疗法。从美国东北,上西部和西海岸地区收集血液和尿液样本,并在全国各地收集纸巾样品。有兴趣获取样品的研究人员应访问 www.lymebiobank.org 或联系 [email protected]

关于湾区莱姆基金会
湾区莱姆基金会,一个致力于使莱姆病易于诊断和简单治愈的国家组织是美国创新莱姆病研究的领先公共慈善赞助商。一个位于硅谷的501C3组织Lyme Foundation与世界一流的科学家和机构合作,以加速莱姆病的医疗突破。它也致力于提供可靠的,基于事实的信息,以便预防和早期治疗的重要性是常识。从历史上看,劳雷尔STEM基金的关键捐赠涵盖了到2024年的全部间接成本。2023年,在2023年成立了莱姆湾捐款,这使得莱姆基金会的所有捐助者中有100%的捐助者直接用于持续的研究和预防计划。有关莱姆病或参与的更多信息,请访问 www.bayarealyme.org 或致电650-530-2439致电我们。

媒体联系人:
塔拉·迪利亚(Tara Dimilia)
电话:908-369-7168
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