- 计划在2026年初通过细胞化,癌症研究与挪威癌症协会之间的独特伙伴关系在2026年初开始肾上腺皮质癌的临床试验。
挪威卑尔根,2025年7月23日 – Cytovation ASA是一家临床阶段肿瘤公司Cytovation ASA,专注于开发其第一类双功能肽CY-101,宣布,世界卫生组织的国际非专业名称(INN)专家委员会(WHO-INN)已批准“ GetAcatetide”作为CY-101的国际非专业名称(Inn)。
该旅馆反映了GetAcatetide作为具有独特抗肿瘤特性的高度稳定合成肽的性质。 getAcatetide是Wnt/β-catenin途径的膜溶解抑制剂,可帮助免疫系统通过暴露肿瘤新抗原和抑制促进肿瘤生长和免疫逃避的机制来对抗癌症。在第一阶段西西里试验中,getAcatetide表现出了抗肿瘤活性的早期迹象,尤其是在Wnt/β-catenin信号失调的肿瘤中。
These findings, supported by new preclinical data presented at the American Association of Cancer Research (AACR) annual meeting in April 2025, highlight the potential of getacatetide as a novel therapeutic for difficult-to-treat cancers including adrenocortical carcinoma (ACC), and more broadly for tumors with dysregulated Wnt/β-catenin signaling, including colorectal cancer (CRC) and hepatocellular carcinoma (HCC)等。
一项跨国2阶段试验,用于调查ACC患者GetAcatide的安全性和功效,该试验有望于2026年初开始,预计在2026年底之前预计进行了第一次临床读数。该试验将通过Cytovation,Cancer Research UK和挪威癌症协会在1月2025年宣布的协议中通过Cytovation,Cancer Research Ins of Comparation Partership进行。
Cytovation首席执行官Lars Prestegarden表示:“随着我们继续与合作伙伴一起为ACC进行第二阶段临床试验的准备,并获得了Inn的批准GetAcatetide标志着GetAcatetide的批准,这标志着促进我们的任务,以使免疫疗法有效,使得在更广泛的患者和癌症中有效,我们期待在接下来的12-24个月中进行进一步的进展。”。
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关于细胞
Cytovation ASA是一家临床阶段免疫肿瘤公司,专注于GetAcatetide的发展(以前称为CY01),这是一种一流的双功能免疫疗法。
getAcatetide具有独特的双重作用机理,特异性通过靶向细胞膜和释放新抗原,并抑制Wnt/β-catenin肿瘤途径来限制肿瘤生长和与β-蛋白素表达相关的反向免疫排斥。该途径的失调与几种不同的癌症类型有关,包括结肠,肝脏,子宫,肺和卵巢癌等。这种双重作用模式会引起全身性肿瘤特异性免疫反应。
有关更多信息,请访问www.cytovation.com。
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