加利福尼亚州圣卡洛斯，2025年8月29日（Globe Newswire） – Iovance Biotherapeutics，Inc。（NASDAQ：IOVA），这是一家生物技术公司，致力于在癌症（TIL）宣布的高级淋巴细胞（TIL）的淋巴细胞浸入淋巴细胞的新型多克隆肿瘤的创新，开发和提供新颖的多克隆肿瘤，该计划宣布，该计划宣布，以宣布宣布，以宣布宣布，以宣布为众所周知的仪式宣布：
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演示：2025年9月9日，美国东部时间11:00
纽约，纽约
实时和存档的网络广播将在https://ir.iovance.com/news-events/events-presentations上找到。
关于 Iovance Biotherapeutics，Inc。
Iovance Biothapeutics，Inc。的目标是成为针对癌症患者的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的全球领导者。我们通过利用人类免疫系统识别和破坏每个患者的多种癌细胞的能力来开创一种改造方法来治愈癌症。 IOVANCE TIL平台已证明了多个实体瘤的有希望的临床数据。 Iovance的Amtagvi® 是第一个通过FDA批准的T细胞疗法，用于实体肿瘤指示。我们致力于连续创新细胞疗法，包括基因编辑的细胞疗法，这些细胞疗法可能会延长和改善癌症患者的生命。有关更多信息，请访问www.iovance.com。
Amtagvi ® 及其随附的设计标记Proleukin®，iovance®，IovanceCares™是Iovance Biotherapeutics，Inc。或其子公司的商标和注册商标。所有其他商标和注册商标都是其各自所有者的财产。
前瞻性语句
本新闻稿中讨论的某些事项是Iovance Biothapeutics，Inc。的“前瞻性陈述”（以下简称“公司”，“我们”，“我们”，“我们”或“我们的”）在1995年的《私人证券诉讼改革法案》中（“ PSLRA”）。在不限制上述上述规定的情况下，在某些情况下，我们可能会使用诸如“预测”，“信仰”，“潜在”，“继续”，“估计”，“预期”，“预期”，“期望”，“计划”，“计划”，“预测”，“预测”，“指导”，“指导”，“指导”，“五月”，“观点”，“观点”，“ can”，“ can”，“可能”，“可能”，“可能”，“可能，”，或者，“或者”，“或者”，“或者”，“或者”，“”并旨在识别前瞻性语句。前瞻性陈述是基于管理层和评估，根据管理层对历史趋势，当前状况，预期的未来发展以及其他被认为是适当的因素的看法。本新闻稿中的前瞻性陈述是从本新闻稿日期开始的，我们不承担更新或修改任何此类陈述的责任，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。前瞻性陈述不能保证未来的绩效，并且会受到风险，不确定性和其他因素的影响，其中许多因素不在我们的控制之外，这可能会导致实际结果，活动水平，绩效，成就和发展与这些前瞻性陈述中或所暗示的陈述具有实质性不同。在我们向美国证券和交易委员会提交的申请中的标题为“风险因素”的部分中描述了可能导致实际结果，发展和业务决策与前瞻性陈述有重大差异的重要因素，包括我们对表格10-K的最新年度报告和表格10-Q的最新年度报告，包括我们的10-Q表格和季度报告，包括，包括以下知名度和未知的风险和不限制的风险和不限制的风险和不限制我们的固有的风险，我们的业务是我们的企业，我们的业务是我们的业务，即我们的业务，这是我们的业务，即我们的业务，这是我们的业务：包括Amtagvi，为此我们获得了美国食品药品监督管理局（“ FDA”）的批准，以及我们获得了FDA和欧洲药品局（“ EMA”）批准的Proleukin； EMA或其他前监管机构可能不批准或可能会延迟批准我们的营销授权申请提交转移性黑色素瘤中的Lifeucel的风险； the acceptance by the market of our products, including Amtagvi and Proleukin, and their potential pricing and/or reimbursement by payors, if approved (in the case of our product candidates), in the US and other international markets and whether such acceptance is sufficient to support continued commercialization or development of our products, including Amtagvi and Proleukin, or product candidates, respectively;未来的竞争或其他市场因素可能会对Amtagvi或Proleukin的商业潜力产生不利影响；关于我们使用第三方制造商或我们自己的工厂制造疗法的能力或无法制造疗法的风险，包括我们在此类第三方制造商和我们自己的工厂中提高制造能的能力，可能会对我们的商业发布产生不利影响；使用不同制造过程与合作者进行临床试验的结果可能不会反映在我们的赞助试验中；关于成功整合最近的普雷鲁金的风险；包括Amtagvi和Proleukin在内的成功开发或商业化的风险可能不会从产品销售中产生足够的收入，并且我们可能不会在短期内或根本不会盈利；与我们成功开发，提交，获取或维护FDA，EMA或其他监管机构批准或其他针对我们的产品候选人有关的行动的风险以及我们成功开发，提交，获得或维护FDA，EMA或其他监管机构批准的风险；是否来自我们的关键研究和同伙以及与FDA，EMA的会议或其他监管机构的临床试验是否可以支持注册研究以及随后获得FDA，EMA或其他监管机构的批准，包括规划单ARM 2阶段2 IOV-LUN-202试验的风险可能无法支持注册；正在进行的临床试验或同伙的初步和临时临床结果，可能包括疗效和安全结果，可能不会反映在我们正在进行的临床试验或其他先前试验中的临床试验或亚组的最终分析中；可能需要根据FDA和其他监管机构投入的这些试验中的试验中调整入学率的风险；宫颈癌患者的护理状况不断变化的风险可能会影响我们的临床试验。我们可能需要根据FDA，EMA或其他监管机构的反馈来进行其他临床试验或修改正在进行的临床试验或将来的临床试验的风险；我们对与FDA，EMA或其他监管机构进行临床试验结果或通讯结果的解释的风险可能与此类监管机构对这种结果或通信的解释有所不同（包括我们先前与FDA的会议有关我们的非小细胞细胞肺癌临床试验的FDA会议）；在正在进行的或计划的临床试验中，正在进行的Amtagvi正在进行的临床临床试验中的临床数据不会继续进行临床数据的风险，或者可能不支持监管部门的批准或续签授权；意外支出可能会降低我们估计的现金余额和预测的风险，并增加我们的估计资本需求；我们可能无法承认产品收入的风险；普莱鲁金收入可能不会继续作为Amtagvi收入的主要指标的风险；关于我们预期的运营和财务绩效的风险，包括我们的财务指导和预测；全球大流行的影响；全球和国内地缘政治因素的影响；以及其他因素，包括一般的经济状况和监管发展，而不在我们的控制范围内。本新闻稿中提供的任何财务指导都假设：我们制造产品的能力没有重大变化；付款人保险没有重大变化；收入确认政策没有重大变化；截至本新闻稿所涵盖的期间，没有完成新的业务发展交易；而且没有汇率的物质波动。
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