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Editas Medicine宣布在欧洲基因和细胞疗法学会(ESGCT)第32届年度国会和参加即将举行的投资者会议的欧洲校长介绍(ESGCT)

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马萨诸塞州剑桥市,2025年10月6日(Globe Newswire) – Editas Medicine,Inc。(NASDAQ:EDIT),一家旨在开发严重疾病的变革性药物的开创性基因编辑公司,今天宣布在欧洲和细胞治疗(ESGCT)国会(ESGCT)国会上的口头陈述,Spins of Consign of Gene和Cell Papery and Sprishs,Spirans,Spirans,Spins 7-10,2055.05-10,0.050,0.050,0。

  • 欧洲基因和细胞疗法学会(ESGCT)国会
    标题: 变革性的LDL-胆固醇较低 体内 CRISPR基因编辑药物在功能上上调小鼠和非人类灵长类动物的LDLR
    会话日期和时间: 10月9日,星期四,Cest / 11:00 AM ET
    会话标题: 9a:基因编辑II,离体应用
    房间: 平行a
    主持人: 执行副总裁兼首席科学官Linda Burkly博士
    最终摘要号码: OR069

ESGCT网站上的注册人可以使用摘要。在演讲时,口头演示文稿还将发布到公司网站的“海报和演示”部分,活动结束后仍可访问。

此外,管理层将于10月参加以下即将举行的投资者会议:

  • HC Wainwright基因药物虚拟会议
    格式:炉边聊天
    日期:10月14日,星期二,美国东部时间上午7:00
    位置:虚拟
  • 香丹9 Th 年遗传药物会议
    小组讨论:基因组编辑:下一波技术
    日期:10月21日,星期二,美国东部时间上午8:45
    地点:纽约,纽约

要访问演示文稿的实时网络广播,请访问公司网站www.editasmedicine.com的“投资者”部分。每次活动后,将有大约30天的存档重放。

关于编辑医学
作为一家开创性的基因编辑公司,Editas Medicine专注于将CRISPR基因组编辑系统的力量和潜力转化为强大的变革性渠道 体内 全世界患有严重疾病的人的药物。 Editas Medicine旨在发现,开发,制造和商业化耐用,精确度 体内 基因编辑广泛疾病的药物。 Editas Medicine是Broad Institute的CAS12A专利遗产和Broad Institute和哈佛大学的CAS9人类药品专利庄园的独家许可证。有关最新信息和科学演示,请访问www.editasmedicine.com。



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