康涅狄格州丹伯里和马萨诸塞州伯灵顿，2025年10月7日（Globe Newswire） – Mannkind Corporation（NASDAQ：MNKD） 成功完成了先前宣布的Scpharmaceuticals Inc.的收购。
预计获得Scpharmaceuticals的收购将使Mannkind的两位数收入增长多样化，并在Furoscix驱动的驱动下增长® （速尿注射） – 由于慢性心力衰竭和慢性肾脏疾病而导致水肿的创新疗法。该交易将通过将Scpharmaceuticals的团队纳入其现有基础设施来增强Mannkind的商业和医疗能力。 Mannkind被定位为一家具有多元化的，注重成长的生物制药公司，其商业资产 – Afrezza®，furoscix® 和V-Go® – 与Tyvaso DPI一起®与收入相关的收入，根据第二季度2025年结果，年度运行率超过3.7亿美元。此外，按计划在第三季度2025年计划，提交了Furoscix Headyflow™自动注射器补充新药申请（SNDA）申请。
“随着收购的收购，Mannkind现在拥有多个收入线，具有强大的增长潜力，在心脏代谢护理中加深的存在以及准备支持下一阶段增长的商业基础设施，” Mannkind Corporation首席执行官Michael Castagna说。 “这个里程碑加速了我们建立以患者为中心的公司的战略，该公司为慢性病提供创新的疗法。”
两个组织之间的战略拟合创造了有意义的增长机会，将Mannkind的内分泌专业知识和基础设施与Scpharmaceuticals的深层心血管能力相结合。 Mannkind的位置可以扩大与肾病学家和心脏病学家的范围，并在慢性心力衰竭治疗方面取得成功。 Mannkind的后期管道进一步支持了长期价值创造的潜力，包括吸入的氯富咪胺用于治疗无结核的分枝杆菌肺疾病和Nintedanib DPI，用于治疗特发性肺纤维化。
交易细节
此次收购的结构是招标要约，可以每股5.35美元的现金以及一份不可交易的每股价值权利（CVR）的价格获得Scpharmaceuticals普通股的所有流通股，以获得某些里程碑付款，最高可现金1.00美元，总计每股6.35美元的现金额为每股1.00美元。在达到某些监管和净销售里程碑后，应支付不可交易的CVR。
招标报价在2025年10月6日东部时间11:59 PM之后的一分钟到期。招标要约的保存人建议Mannkind和Scpharmaceuticals，Scpharmaceuticals股东持有持有大约73.47％的Scpharmaceutical股票普通股的73.47％的股票，使他们的贵族招标招标，以满足招标的招标，以满足招标的招标。此外，向保证交付的通知已交付，占Scpharmaceuticals普通股流通股的约10.91％的股票。招标要约的所有条件都已满足，Mannkind接受了所有此类招标股份的付款，并在2025年10月7日根据《特拉华州一般公司法》第251（h）条进行了法定合并后，Scpharmaceuticals成为了Mannkind的全资子公司。招标要约中未招标的Scpharmaceuticals普通股的所有剩余股份都转化为获得与招标要约中招标的股票相同的每股考虑的权利，如上所述。
随着交易完成，Scpharmaceuticals的普通股（在纳斯达克符号“ SCPH”下交易）的股票将停止交易，并且将不再在纳斯达克股票上列出。
关于Mannkind
Mannkind Corporation（NASDAQ：MNKD）是一家生物制药公司，致力于通过创新的，以患者为中心的解决方案来改变慢性病护理。专注于心脏代谢和孤儿肺疾病，我们开发和商业化治疗方法，以解决严重的未满足医疗需求，包括糖尿病，肺动脉高压和心力衰竭和慢性肾脏疾病的液体超负荷。
Mannkind凭借具有深厚的药物配置专业知识，旨在提供旨在无缝适应日常生活的疗法。
在mannkindcorp.com上了解更多信息。
指示
furoscix® （速尿注射），在慢性心力衰竭或慢性肾脏疾病（CKD）的成年患者中，指示用于治疗水肿（IE，拥塞，液体过载或高毒素）的80 mg/10 mL用于皮下使用（IE，充血，液体过载或高血压），包括肾脏症综合征。
重要的安全信息
在Auria患者和患有速尿过敏史的患者中，Furoscix是禁忌的。
速尿可能会导致液体，电解质和代谢异常，特别是在接受较高剂量的患者，口服电解质摄入不足的患者以及老年患者中。血清电解质公司2在速尿治疗期间，应经常监测，面包，肌酐，葡萄糖和尿酸。
过度的利尿作用可能会导致循环崩溃以及可能是血管血栓形成和栓塞，特别是在老年患者中，导致脱水和血量减少。
速尿可引起脱水和氮杂血症。如果在严重进行性肾脏疾病的治疗过程中发生氮杂血症和寡尿症，请停止速尿。
耳鸣，可逆或不可逆的听力障碍和耳聋的病例已经报道了速尿。报告通常表明，速尿性耳毒性与快速注射，严重的肾功能障碍，更高的剂量使用，低蛋白质血症或伴有氨基糖苷抗生素，乙酸或其他耳毒性药物有关。
在患有严重保留症状症状的患者中（由于膀胱排空疾病，前列腺增生，尿道狭窄），速尿剂的给药会导致与尿液的产生和保留率有关的急性泌尿率。这些患者需要仔细监测，尤其是在治疗的初始阶段。
在治疗过程中与水或其他液体以及某些患者运动接触可能会导致体内注射器过早终止输注。确保患者可以检测并应对警报。
在临床试验中，与斐波克剂给药最常见的不良反应是部位和皮肤反应，包括红斑，瘀伤，水肿和注射部位疼痛。
请参阅完整的处方信息（ 和 使用说明（https://www.furoscix.com/wp-content/uploads/instructions-for-use.pdf）
前瞻性语句
此新闻稿包含前瞻性语句。前瞻性陈述通常由“期望”，“预期”，“信仰”，“打算”，“估计”，“计划”，“意志”，“目标”，“目标”和类似表达式所识别。这些前瞻性的陈述包括但不限于获得素食的预期收益，包括多元化和加速收入增长，曼恩金德（Mannkind）建立以患者为中心的公司的策略，该公司为慢性病提供创新的疗法，并增强Mannkind的组织和税收基础； Mannkind的增长潜力和通过Furoscix获得的增长机会；长期价值创造的潜力；第二季度2025结果所隐含的年度收入运行率； Mannkind的后期管道包括MNKD-101和MNKD-2011，以及正在进行的和计划的临床试验以及其时间；以及其他不是历史事实的陈述。这些前瞻性陈述是基于Mannkind当前的期望，并且固有地涉及重大风险和不确定性。由于这些风险和不确定性，实际的结果和事件的时间与此类前瞻性陈述中的预期可能有重大不同，因为这些风险和不确定性在不受限制的情况下包括曼恩金德将无法保留其雇用性质的scpharmaceuticals雇员的风险；与收购相关的风险，例如不会成功整合企业的风险，这种集成可能比预期的更困难，耗时或昂贵，或者不会发生交易的预期收益；与开发候选产品相关的风险；与不可预见的延迟有关的风险和不确定性可能会影响临床试验和报告数据的时间；如果Mannkind无法迅速或财务分析师或投资者预期的范围内获得收购的预期收益，那么Mannkind股票的市场价格可能会下降；由于各种原因，包括竞争，执行以及不利的监管和报销变化，可能无法在未来的期间实现历史收入增长率；以及与Mannkind的业务有关的其他风险，并在Mannkind的SEC文件和报告中其他地方详细介绍，包括其截至2024年12月31日的10-K年度报告，以及随后的季度以及随后的季度以及向SEC提交的现有报告。 Mannkind不承担任何义务或义务，因为新的信息，未来事件或期望的变化导致了本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述，但法律要求除外。
Furoscix是Mannkind Corporation的子公司Scpharmaceuticals Inc.的注册商标。
Afrezza，V-Go和Mannkind是Mannkind Corporation的注册商标。
Tyvaso DPI是United Therapeutics Corporation的注册商标。
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