Faruqi & Faruqi, LLP 证券诉讼合伙人 James (Josh) Wilson 鼓励 Humacyte 损失超过 75,000 美元的投资者直接联系他讨论他们的选择
如果您遭受的损失超过 75,000 美元 腐殖质细胞 2024年5月10日至2024年10月17日期间 如果想讨论您的合法权利,请致电 Faruqi 和 Faruqi 合伙人 乔什·威尔逊直接 在 877-247-4292 或者 212-983-9330(分机1310)。
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纽约州纽约市——(Newsfile Corp. – 2024 年 12 月 28 日)——领先的全国性证券律师事务所 Faruqi & Faruqi, LLP 正在调查针对 Humacyte, Inc.(“Humacyte”或“公司”)的潜在索赔(纳斯达克股票代码:HUMA)并提醒投资者 2025 年 1 月 17 日截止日期 在针对公司提起的联邦证券集体诉讼中寻求主要原告的角色。
Faruqi & Faruqi 是一家领先的全国性证券律师事务所,在纽约、宾夕法尼亚州、加利福尼亚州和佐治亚州设有办事处。自 1995 年成立以来,该公司已为投资者收回了数亿美元。请参阅 www.faruqilaw.com。
如下所述,投诉指控公司及其高管通过做出虚假和/或误导性陈述和/或未能披露以下内容,违反了联邦证券法:(1) 公司位于北卡罗来纳州达勒姆的工厂未能遵守良好制造规定实践,包括质量保证和微生物测试; (2) 当 Humacyte 弥补这些缺陷时,FDA 对 BLA 的审查将被推迟; (3) 因此,FDA 批准 ATEV 治疗血管创伤存在很大风险; (4) 由于上述情况,被告关于公司业务、运营和前景的积极陈述存在重大误导和/或缺乏合理依据。
2024 年 8 月 9 日,市场收盘后,Humacyte 发布新闻稿,宣布美国食品和药物管理局(“FDA”)“将需要更多时间来完成对其脱细胞组织工程生物制品许可申请(BLA)的审查”血管损伤适应症中的血管(ATEV)。”该新闻稿部分披露,“(d)在 BLA 审查过程中,FDA 对我们的生产设施和临床场所进行了检查,并积极与我们就 BLA 备案进行了多次讨论(。)”
受此消息影响,公司股价于 2024 年 8 月 12 日下跌 1.29 美元,跌幅 16.4%,收于每股 6.62 美元,成交量异常大。
2024 年 10 月 17 日,在市场交易时间内,FDA 发布了一份有关 Humacyte 北卡罗来纳州达勒姆工厂的 483 表格,其中揭露了一系列违规行为,包括“没有微生物质量保证”、“没有微生物测试”以及“质量监督不充分”。 ”。
受此消息影响,该公司股价于 2024 年 10 月 17 日下跌 0.95 美元,跌幅 16.35%,收于每股 4.86 美元,成交量异常大。
法院指定的主要原告是在该集体寻求的救济中拥有最大经济利益的投资者,他是代表推定集体指导和监督诉讼的集体成员的典型代表。推定集体的任何成员都可以通过自己选择的律师动议法院担任主要原告,也可以选择不采取任何行动并继续缺席集体成员。您分享任何赔偿的能力不受是否担任主要原告的决定的影响。
Faruqi & Faruqi, LLP 还鼓励任何了解 Humacyte 行为的人联系该公司,包括举报人、前雇员、股东和其他人。
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