koto_feja/E+ 通过盖蒂图片社
iTeos Therapeutics(纳斯达克:ITOS) 周六宣布其与葛兰素史克共同开发的实验性癌症双联疗法 (纽约证券交易所:葛兰素史克) 在一项中期试验中的表现优于这家英国制药商已获 FDA 批准的抗 PD-1 疗法 dostarlimab(品牌为 Jemperli)。
引用 GALAXIES 研究产生的后续中期数据 Lung-201 试验、iTeos(信息操作系统) 表示,实验性组合疗法每次剂量的确认客观反应率约为 60%,而单独使用 dostarlimab 的客观反应率仅为 28.1%。
GALAXIES Lung-201 评估了新型免疫疗法组合与单一药物免疫疗法(例如默克公司 (MRK) 的 Keytruda 和 Jemperli)作为 PD-L1 高非小细胞肺癌患者的一线选择。
周六在欧洲肿瘤内科学会大会上公布的读数包括接受 dostarlimab 与 belrestotug 治疗的患者的数据。
葛兰素史克(GSK)和iTeos(ITOS)belrestotug 开发的单克隆抗体旨在针对一种名为 T 细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(TIGIT)的致癌分子。
至于安全性,该公司表示,与 dostarlimab 单药疗法相比,TIGIT:PD-1双药疗法导致免疫相关不良事件发生率更高,但这些不良事件是可控的。
iTeos (ITOS) 补充说,该数据支持其最近启动 GALAXIES Lung-301 的决定,这是一项全球 3 期注册试验,旨在在相同环境下评估药物组合。
其他抗 TIGIT 疗法开发商包括 Compugen (CGEN)、Arcus Biosciences (RCUS)、Mereo BioPharma、Merck (MRK) 和 Roche (OTCQX:RHHBY) (OTCQX:RHHBF)。
有关 GSK、iTeos Therapeutics 等的更多信息。
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