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默克(纽约证券交易所:MRK) 周六宣布,其抗 PD-1 疗法 Keytruda(pembrolizumab)在对宫颈癌患者进行放化疗的 3 期试验中达到了主要目标,作为一线疗法,将患者的死亡风险降低了 33%。
发布总体生存率 (OS) 数据 在其 KEYNOTE-A18 试验中,这家总部位于新泽西的制药商表示,采用 Keytruda 方案的患者的 36 个月 OS 率为 82.6%,而仅接受放化疗 (CRT) 的患者 36 个月 OS 率为 74.8%。
默克公司 (MRK) 表示,总体生存率的提高具有统计学意义和临床意义。Keytruda 的安全性与其过去的研究结果一致,没有新的安全信号。
该研究涉及新诊断的高风险局部晚期宫颈癌患者,接受 Keytruda 加 CRT 或安慰剂加 CRT 治疗。
7 月,该公司表示 KEYNOTE-A18 已达到无进展生存期这一主要终点。当时 OS 数据尚不成熟,但有改善的趋势。
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