Investing.com——礼来公司（纽约证券交易所股票代码：）周二晚间表示，中国食品药品监管机构已批准其用于治疗早期症状性阿尔茨海默病的 Kisunla 疗法，这是批准该疗法的第四个主要市场。
该疗法已获国家批准 医疗的 （TASE：）继今年早些时候在美国、日本和英国获得批准后，在中国获得产品管理局的批准。 Kisunla-以 Donanemab 为名销售，于 7 月获得美国 FDA 批准。
Donanemab 是继阿尔茨海默氏症之后的第二个主要治疗方法 卫材株式会社 （TYO：）和百健公司（纳斯达克：）Leqembi，后者于 2023 年获得批准。这两种治疗方法都针对一种称为 β 淀粉样蛋白的阿尔茨海默病相关蛋白，将其从大脑中清除。
Donanemab 和 Leqembi 之间的一个主要区别是礼来公司的治疗需要有限剂量，一旦淀粉样斑块从大脑中清除，治疗就可以停止。该疗法在美国的价格要高得多，12 个月的治疗费用约为 32,000 美元，而 Leqembi 的费用为 26,500 美元。
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