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赛诺菲（Sanofi）将购买全球唯一批准的治疗方法，以降低稀有血液疾病，最高为95亿美元，因为它试图提高其免疫学医学管道。
这家法国制药公司已同意为马萨诸塞州剑桥市的蓝图药物支付91亿美元的现金以及潜在的里程碑奖金，该药品正在寻求为多种免疫疾病开发一种药物。
这项交易是2025年最大的生物技术收购之一，随着赛诺菲试图提高其毒品管道。它在很大程度上取决于免疫学医学，该医学在2024年占收入的三分之一，并持续到2032年。
赛诺菲首席执行官保罗·哈德森（Paul Hudson）说，蓝图交易是“我们稀有和免疫学投资组合的战略一步”。
他补充说：“它补充了最近对早期药物的收购，这些药物仍然是我们主要感兴趣的领域。”
在2023年，哈德逊概述了计划增加支出并专注于早期研发的计划，而不是支出大笔交易。
但是赛诺菲的研究工作遭受了最近的挫折，包括上周对慢性阻塞性肺部疾病的实验药物的后期试验失败，导致股份下跌超过6％。
去年，赛诺菲同意在其消费者医疗保健部门销售50％的股份，该交易估价为155亿欧元。尽管哈德逊说赛诺菲仍然具有“进一步的收购能力”，但蓝图交易将消耗金融火力。
Sanofi的BluePrint每股现金优惠为129美元，比上周五的纳斯达克上市公司的收盘价高出27％。
Blueprint的药物Ayvakit在美国和欧盟获得了批准，并且是唯一用于疾病肥大症的两种主要全身性类型的药物。
据估计，全身性肥大症会影响美国约32,000人。这种疾病是由称为肥大细胞的免疫细胞异常堆积引起的，可能会引发许多类似过敏的症状，包括器官损伤。
5月，BluePrint报告的净收入今年第一季度的Ayvakit净收入不到1.5亿美元，并将其全年销售额的预测从7亿美元增加到7亿美元。 BluePrint首席执行官凯特·哈维兰（Kate Haviland）表示，艾瓦基特（Ayvakit）“井井有条”，达到了2030年收入的目标。
她周一说，赛诺菲在稀有疾病和免疫学方面的专业知识将帮助两家公司在全球范围内提供“改变生活的药物”。
Blueprint正在开发一种用于全身肥大症的下一代药物，称为Elenestinib以及Blu-808，该药物针对一系列免疫条件。
赛诺菲商定的里程碑付款与Blu-808清算开发和监管障碍有关。
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