一个女孩在经历了很少对孩子进行的手术后重新学习了如何走路,说话和吞咽,医生将部分头骨存放在肚子里。
现年16岁的埃莉·莫里斯·戴维斯(Ellie Morris -Davies)在去年的13周内进行了9次手术,此前被诊断出患有海绵体 – 一群看起来像覆盆子的异常血管 – 通常没有症状。
有一次,她担心自己不会从医院“回家”,但她的母亲乔安妮·莫里斯·戴维斯(Joanne Morris-Davies)说,她现在正在“不懈地”工作,以重新回到她在舞台上跳舞和表演的热情。
去年5月,当时15岁的埃莉(Ellie)开始患有持久的头痛和恶心,对光线变得敏感。
她很快每天呕吐16次,经过血液检查和MRI,埃莉被诊断出由海绵球病瘤引起的大脑出血。
根据NHS的说法,它可能引起癫痫发作,头痛和其他神经系统问题,例如头晕和言语含糊,但英国600人中有1人患有无症状的海绵球病瘤。
在每40万人中,通常在20至40岁之间就可以诊断出具有症状的海绵体。
来自克鲁(Crewe)的48岁的莫里斯·戴维斯(Morris-Davies)夫人说,她希望这只是“坏偏头痛”,但被转移到利物浦的奥尔德·海尔(Alder Hey)儿童医院后,艾莉(Ellie)接受了手术。
手术包括减压性颅骨切除术,外科医生去除一部分头骨以减轻压力,将其存放在患者自己的胃中以保持无菌性,然后再将其放回原处。
尽管采用了挽救生命的程序,但艾莉(Ellie)进一步恶化,并被送往重症监护。
她接受了更多的手术 – 由于海绵球负体,这会导致大脑肿胀。在康复之路之前,她还感染了罕见和危险的感染。
艾莉(Ellie)一直与舞蹈老师进行每天的物理治疗和一对一的会议,她从无法说话,将身体的左侧转移到舞台上唱歌。
她的母亲说,她的“ headstrong”女儿的数字和手指是最后一个走了,但她重新学习,聊天,吞咽和吞咽”,并且正在“不懈地从事生理学工作”。
这位少年从三岁起就一直表演和跳舞,出现在哑剧和西区的表演中。
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艾莉(Ellie)最近回到舞台上与她的舞蹈班一起唱歌,她的妈妈将其描述为“情感之夜”。
这位少年说:“有一次,我以为我永远不会回家。但是,第4A病房的工作人员确实照顾了我,并保持了我的精神。
“仍然有我无法做的事情,这令人沮丧,但我知道我会到达那里。我迫不及待地想回到舞台上,唱歌和跳舞。”
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