欧盟批准

哥本哈根 - 欧盟委员会已向 Genmab (NASDAQ:) A/S 的 TEPKINLY (epcoritamab) 授予有条件上市许可，使其成为欧盟批准的首个用于单药治疗至少接受过两线全身治疗的复发或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者的皮下双特异性抗体。该批准还适用于欧洲经济区国家和北爱尔兰。…