Nicox 和 Glaukos 签署独家 NCX 1728 研究和全球许可选择协议

• 期权使 Glaukos 有权按照预先商定的条款获得独家全球许可协议，包括预付款和里程碑付款以及特许权使用费
• Glaukos 将资助并开展 NCX 1728 临床前研究活动，评估其在青光眼（包括神经保护）和其他视网膜疾病中的作用
• Nicox 专注于主要候选药物 NCX 470 的 3 期开发

9 月 23 日^路2024 年 – 中欧时间上午 7:30 发布
法国索菲亚安提波利斯

尼克斯公司 国际眼科公司 ALCOX (Euronext Growth Paris: FR0013018124, ALCOX) 今天宣布，该公司已与 Glaukos Corporation 就 NCX 1728 达成独家研究和许可选择协议，NCX 1728 是 Nicox 的新型一氧化氮 (NO) 供体磷酸二酯酶-5 (PDE5) 抑制剂。Glaukos 是一家美国眼科制药和医疗器械公司，专注于治疗青光眼、角膜疾病和视网膜疾病的新型疗法。

“Glaukos 拥有治疗眼科疾病的专业知识，并具有独特的药物输送能力，可以优化 NCX 1728 的用途，包括降低眼压、神经保护和作为视网膜疾病的潜在治疗方法。因此，Glaukos 是加速这种独特化合物的研发并发挥其治疗潜力的理想合作伙伴。我们期待与 Glaukos 合作，评估这种新型分子在多种不同适应症中的应用。“ 说 Doug Hubatsch，Nicox 首席科学官。

根据协议条款，Glaukos 将资助 Nicox 和 Glaukos 商定的临床前研究计划中 NCX 1728 的评估。该计划将探索青光眼治疗的适应症，包括神经保护，以及视网膜疾病的治疗，活动由联合指导委员会监督。Glaukos 有权选择在全球范围内独家授权 NCX 1728 用于这些眼科疾病的开发，该选择权可在特定期限内行使，其中第一个期限为 12 个月。

预先商定的条款将在 Glaukos 行使其许可选择权后签署许可协议时生效，其中包括此类许可协议的标准经济条款。

有关 Glaukos 的更多信息，请访问 www.glaukos.com。

关于NCX 1728

NCX 1728 是一种 NO 供体 PDE5 抑制剂，是一类新型 NO 供体分子的先导化合物，该分子中 NO 介导效应通过在同一分子中同时抑制 PDE5 而得到增强和延长。PDE5 抑制之前已被证实可增强疗效并延长 NO 介导效应的持续时间。

Nicox SA 是一家国际眼科公司，致力于开发创新解决方案以帮助维持视力并改善眼部健康。Nicox 在临床开发方面的领先项目是 NCX 470（比马前列素 grenod），这是一种新型的一氧化氮供体比马前列素滴眼液，用于降低开角型青光眼或眼高压患者的眼压。Nicox 的收入来源包括用于治疗青光眼的 VYZULTA®（已在全球范围内独家授权给 Bausch + Lomb）和用于治疗过敏性结膜炎的 ZERVIATE®（已在多个地区获得授权，包括美国的 Harrow, Inc. 和中国及东南亚大部分市场的 Ocumension Therapeutics）。

Nicox 总部位于法国索菲亚安提波利斯，在巴黎泛欧交易所成长股 (股票代码：ALCOX) 上市，并且是 CAC 医疗保健指数的一部分。

更多信息请访问：www.nicox.com

本文件所含信息可能会在未经事先通知的情况下进行修改。本信息包括前瞻性陈述。此类前瞻性陈述并非未来业绩的保证。这些陈述基于 Nicox SA 管理层当前的预期或信念，并受多种因素和不确定因素的影响，这些因素和不确定因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果大不相同。Nicox SA 及其附属公司、董事、管理人员、员工、顾问或代理人不承担提供更新或修改任何前瞻性陈述的责任，也没有义务提供更新或修改任何前瞻性陈述。

可能对 Nicox 业务产生重大影响的风险因素列于“2023 年年度报告”，可在 Nicox 的网站（www.nicox.com）上找到。

最后，本新闻稿可能以法语和英语撰写。如果两种版本的解释不同，则以法语版本为准。